Pirms divām nedēļām mēs jums pastāstījām stāstu par Čārliju Gāru, a 11 mēnešus vecs angļu bērns, kurš cieš no ģenētiskas un nāvējošas slimības tas joprojām gaida, ka tiks atvienots no mašīnām, kas uztur jūs dzīvu. Viņa vecāki ir zaudējuši cīņā Eiropas Cilvēktiesību tiesas priekšā, kas neatļāva viņa pārvešanu uz Amerikas Savienotajām Valstīm saņemt eksperimentālu ārstēšanu.
Šajā nedēļas nogalē daudzi plašsaziņas līdzekļi atkārtoja vēstuli, ko eksperti un ārsti no vairākām valstīm, ieskaitot Spāniju, ir nosūtījuši uz Londonas slimnīcu, kur tiek uzņemts bērniņš, lūdzot pārtrauciet bērna atvienošanu par pierādījumiem par ārstēšanu, kas varētu jums noderēt.
Čārlija cerības stars
Mazais Čārlijs Gards, 11 mēnešus vecs, cieš no nopietnas, iedzimtas slimības, kuru nevar izārstēt mitohondriju encefalopātija, kas kopš pagājušā gada oktobra viņu ir hospitalizējis Londonas Lielajā Ormonda ielā. Bērnam ir neatgriezeniski smadzeņu bojājumi, un viņš ir savienots ar vairākām mašīnām, kas viņu uztur.
Viņa vecāki ir daudz cīnījušies, lai viņu pārceltu uz ASV, lai veiktu a eksperimentāla ārstēšana, bet ne slimnīca, ne Lielbritānijas tiesa, ne vēlāk arī Eiropas Cilvēktiesību tiesa viņiem nav norādījusi iemeslu, uzskatot, ka mazuļa pārciestā slimība nav ārstējama un ka eksperimentāla ārstēšana viņu ciešanas tikai palielina; ierosinot jūs “atvienot” no vitāla pārsteiguma mašīnām un ļaujiet viņam "nomirt ar cieņu".
Faktiski bija plānots, ka zēns piektdien tika atvienots no respiratora, kas viņu uztur dzīvu.
Bet zinātnieki no Vall d'Hebron slimnīcas Barselonā kopā ar diviem speciālistiem no Bambino Gesù slimnīcas Romā, diviem pētniekiem no Kolumbijas universitātes un vēl no Kembridžas universitātes steidzami nosūtīja vēstuli Londonas slimnīcai, kur atrodas mazais. lūdzot pārtraukt viņu atvienošanuun ziņošana par a eksperimentāla ārstēšana Tas varētu mazināt ciešamās slimības sekas.
"Mums tikko bija pierādījumi, ka eksperimentālā terapija, par kuru mēs runājam, šķērso asins smadzeņu barjeru, var sasniegt cerebrospinālo šķidrumu, tāpēc pastāv iespēja, ka tā darbojas un ka bērna stāvoklis var uzlaboties" - abonē vēstulē Ramón Martí, Recerca del Vall d'Hebron institūta neiromuskulāro un mitohondriju patoloģiju grupas vadītājs
Šo ārstēšanu, kas angliski dēvēta par “deoksinukleozīdu terapiju”, lieto 19 pacientiem, 13 no tiem Spānijā, ar ģenētisko anomāliju, kas bioķīmiski līdzīga Čārlija ārstēšanai, un, kaut arī pētnieki saka, ka viņi nav spējuši veikt testus ar dzīvniekiem, ņemot vērā lietas steidzamību, viņi lūdz Londonas Lielās Ormondas ielas ārstus pārskatīt iespēju piedāvāt to mazulim.
Londonas slimnīca ir lūgusi Londonas Augsto tiesu sarīkot vēl vienu tiesas procesu, lai izlemtu, kā rīkoties, jo, neskatoties uz to, ka viņu viedoklis par bērna veselības stāvokli nemainās, viņi uzskata, ka izlemj taisnīgums "objektīvi" un "pamatojoties uz faktiem", kas ir vislabākais bērnam.
"Divas starptautiskas slimnīcas un viņu pētnieki mūs ir informējuši pēdējās 24 stundās, ka viņiem ir jauni pierādījumi par viņu piedāvāto eksperimentālo ārstēšanu" - sacīja Lielbritānijas bērnu centra pārstāvis - "Mēs, tāpat kā Čārlija vecāki, mēs uzskatām, ka ir pareizi pārbaudīt šie testi "
Čārlija lieta notiek visā pasaulē un ir pamodinājusi ASV prezidenta Donalda Trumpa atbalstu Pāvests Francisks un miljoniem anonīmu pilsoņu, kuri ir piedalījušies naudas vākšanas kampaņā, kuru pāris uzsāka, lai mēģinātu palīdzēt savam bērnam.
Tāpat divas amerikāņu slimnīcas, Ņujorkas Presbiteriāņu slimnīca un Kolumbijas universitātes Irvingas medicīnas centrs, ir piedāvājušas palīdzēt Lielbritānijas bērniņam, raksta laikraksts ABC.
Gaidot to, ko atkal diktē Lielbritānijas tiesiskums, šķiet, ka uz mazās Čārlijas dzīvi būs cerību stars.Via La Vanguardia, 20 minūtes
Zīdaiņiem un vairāk. Tiesa atļauj atsaukt dzīvības atbalstu britu zīdainim, kurš cieš no neārstējamas slimības
