Nabas saites saglabāšana bija nejauša, taču tā ir izglābusi meitenes dzīvību. Tagad viņam ir seši gadi, bet nedaudz vairāk nekā pirms diviem gadiem viņš gatavojās pamest šo pasauli akūtas limfoblastiskās leikēmijas dēļ.
Trīs gadu laikā viņam tika diagnosticēta šī slimība, kas pēc tradicionālās ķīmijterapijas un staru terapijas ārstēšanas nebija izārstēts. Viņi domāja par cilmes šūnu transplantāciju, bet neatrada saderīgu donoru, tāpēc nolēma izmēģināt pašu asiņu transplantātu, ko Amerikas klīnika bija iesaldējusi.
Viņi analizēja viņu gadījumā, ja viņai būtu vēža gēni, bet, tā kā tā nebija iedzimta leikēmija, asinis bija veselīgas, un pēc smagas ķīmijterapijas, lai iznīcinātu savu imūnsistēmu, viņa tika pārstādīta mazajā. Pēc 15 dienām meitene sāka ražot veselīgus limfocītus un šodien ir izārstēta. Daudznozaru zinātnieku un klīnisko speciālistu komanda no ASV un Vācija, kas izvēlējās šo lietu, norāda, ka tā nav vispārināma, jo ne visas šāda veida slimības var izārstēt vienādi, ģenētiskajiem faktoriem ir daudz darāmā.
Šīs ziņas, kas publicētas Pediatrics, atkal mūsu valstī atver debates par nabas saites audu izmantošanas likumiem. Atšķirībā no citām valstīm, Spānijā tie paredz, ka auklas, kas tiek glabātas valsts vai privātajās klīnikās, ir pieejamas ikvienam pacientam, kuram tie nepieciešami.
Tas liek daudzām ģimenēm nabassaiti ar cilmes šūnām turēt ārvalstīs, kas mūsu valstī ir pazīstamākais gadījums, kā Infanta Leonor, kas ir Astūrijas prinču meita.
Kā, jūsuprāt, ietekmēsies amerikāņu meitenes dziedināšana Spānijā? Kāds ir jūsu viedoklis par nabas saites asiņu bankām?
