Viens no iedzimtiem defektiem, kas pēc iespējas ātrāk jānosaka, ir albīnisms., ģenētiska anomālija, kurai raksturīga slikta melanīna ražošana, kā rezultātā ādā, acīs utt. trūkst pigmentācijas. Melanīns ir ļoti svarīgs, un tas nodrošina krāsu un aizsardzību mūsu ādai, acīm vai matiem.
Ar agrīnu šī ģenētiskā defekta diagnosticēšanu zīdaiņiem var mazināt turpmākos ar šo defektu saistītos vizuālos defektus, kaut arī albīnisms nav deģeneratīvs un nav jābaidās no problēmu pastiprināšanās, ir jāārstē laiks, īpaši redzes problēmām. Eksperti norāda, ka viņiem tādiem jābūt neonatoloģijas pakalpojumi tiem, kas atklāj albīnismu un tam viņi ir pienācīgi apmācīti. Tas neļaus vecākiem pēc tam klejot no ārsta pie ārsta, līdz beidzot tiks atklāts, ka bērns cieš no albīnisma.
Albīno bērnam ir līdz 10% mazāks redzes asums, viņiem ir nepieciešams vairāk gaismas, lai viņi varētu pareizi vizualizēt, un vienīgais risinājums ir nodrošināt viņiem pareizās lēcas. Redzes asums ne tikai neizdodas, bet ir arī citas izmaiņas, piemēram, nistagms - slimība, kurai raksturīga nepārtraukta un uzbudināta acu kustība netīšām.
Ģenētiskajam defektam Spānijas populācijā nav daudz klātbūtnes, eksperti norāda, ka tas ietekmē vienu no 15 000 cilvēku. Albīnisms ir ģenētiskās pārmantojamības rezultāts, ko mēs nodrošinām saviem bērniem. Mazie no vecākiem manto viena un tā paša gēna nepilnīgas kopijas. Tas veicina to, ka attiecīgais gēns samazinās funkcionālā līmenī vai kļūst pilnīgi neizmantots, rezultāts ir tāds, kāds mums ir iepriekš minēts, slikta vai nav melanīna ražošanas.
