Zinātne progresē reibinošā veidā, viena no vismodernākajām zinātnēm ir bijusi genomika, šai disciplīnai ir vairākas nozares, funkcionālā genomika, strukturālā, farmakoģenētika vai molekulārā diagnoze. Visas šīs konjugētās disciplīnas tuvākajā laikā (apmēram 15 gadus) ļaus to izdarīt ārsti un speciālisti zina attīstību, kas parādīs jaundzimušā bērna veselību visā viņa dzīvē.
Ģenomika kopumā ļaus individualizētus medikamentus, kad bērniņš nāks pasaulē, un tas atstāj viesistabu ar ģenētisko failu, kurā tiks parādīti visi šie svarīgie un nepieciešamie aspekti, kas noderēs, lai zinātu tā Nutrigenomic profilu (vispiemērotākais uztura veids, kas vajadzētu vadīt), Tieši uz aukslējām mēs varam atrast rakstu, kas attiecas uz nutrigenomiku un to, kā šī zinātne ir izklāstīta kā vispiemērotākā, lai zinātu pareizo uzturu katrai personai. Viņi zinās, kuras slimības tai tiks pakļautas, pateicoties genoma neaizsargātības profilam, un pat viņu farmakoģenētisko un farmakogenomisko profilu var attīstīt, lai viņi varētu zināt slimības, kuras viņi var ciest, un vispiemērotāko ārstēšanu, kas jāveic.
Pašlaik ir zināmi vairāk nekā 1400 gēni, kas saistīti ar dažādām slimībām, līdz 3500 gēni, kas saistīti ar kāda veida vēzi, un 3000 gēni, kas saistīti ar dažām nervu slimībām, taču pētījumi turpinās, un šie skaitļi katru dienu palielinās, ļaujot pamazām to sasniegt. Genoma disciplīna ir pilnīgāka un tāpēc efektīvāka.
Pēc speciālistu domām, ļoti svarīgi ir ieguvumi, kas gūti, attīstot iepriekšminētās disciplīnas, Ziniet bērna ciešanas risku 30 vai 40 gadus pirms ciešanas, ļaus to efektīvi novērst, izmantojot personalizētus rīcības plānus.
Medicīna 15 gadu laikā neizskatīsies kaut kas līdzīgs tām zālēm, kuras vecāki šodien zina un mēs priecājamies, jo daudzas problēmas var atrisināt pirms to parādīšanās.
