Jau februārī mēs jums parādījām šīs fantastiskās ziņas: IVI pirmo reizi pasaulē novērš iespēju, ka mazulis manto no vecākiem imūnsistēmas slimību, un šodien pirmo reizi Spānijā ir Nacionālā mākslīgās apaugļošanas komisija. apstiprināja pirmās pirmsimplantācijas diagnozes, kas trīs pāriem ļaus izvēlēties embrijus pirms implantācijas dzemdē, un tā Dzimušie bērni ir veseli un var būt kaulu smadzeņu donori, lai glābtu māsu dzīvības, kas cieš no asins ģenētiskām slimībām, viena no galvenajām Beta Thalassemia un divām no Fanconi anēmijām.
Pirmsimplantācijas diagnostikas paņēmiens tika apstiprināts Likumā par cilvēku reproduktīvo palīgizstrādāšanu šā gada maijā, taču tā piemērošana aprobežojas ar ļoti izņēmuma gadījumiem, kad nav citu līdzekļu, kā glābt pacientu dzīvības. Apstiprinātos gadījumos dzīves ilgums parasti nepārsniedz divus gadus. Oktobrī tika apstiprinātas 8 no šīm 24 procedūrām, bet trīs no tām ir atsauktas, un par divām vēl jālemj.
Valensijas neauglības institūts (IVI) bija pretendents uz šiem trim gadījumiem, kuriem tagad ir jāsaņem atļauja Generalitat Valenciana veselības departamentam, saņemot Veselības ministrijas dokumentus.
Ārstēšana sāksies janvāra beigās vai februāra sākumā, un tai būs jāveic izsmeļoša eksperimentāla rakstura kontrole, jo šī ir pirmā reize, kad Beta Thalassemia Major un apmēram ceturtais Fanconi anēmijas gadījums tiek mēģināts ar pirmsimplantācijas diagnoze.
Viņi prognozē lielus panākumus saderīgu veselīgu brāļu un māsu transplantācijā un lēš, ka drīzumā pieprasīs vēl aptuveni 40 gadījumus.
Mēs vēlam viņiem veiksmi pasaulē.
