Līdz šim bija zināma Spānijā atļautā augšanas hormona lietošana piecu specifisku patoloģiju ārstēšanai.
Bērniem ar Tērnera sindromu, Prader-Willy sindromu, augšanas hormona deficītu, aizkavētu intrauterīno augšanu un hronisku nieru mazspēju.
Bet jauns ceļš uz Ramón y Cajal slimnīcas Endokrinoloģijas dienestu paver ceļu uz jauni augšanas hormona lietojumi ārstēt bērnus ar idiomātisku īsu augumu, tas ir, kura cēlonis nav zināms.
Pēc zinātnieku domām, hormona lietošana ir sasniegusi piecu centimetru pieaugumu salīdzinājumā ar tiem, kuri to nelieto, turklāt drošā veidā, jo tajos gadījumos tam nav nelabvēlīgas ietekmes.
Tā varētu būt liela cerība uz bērniem, kuru augums ir mazāks par parasto, un var sagaidīt, ka viņi mērīs mazāk par vidējo, un gadījumos, kad konkrētu cēloni nevar noteikt.
Interesanti, ka bērni, kuri vislabāk reaģēja uz ārstēšanu, bija tie, kuru vecākiem bija normāls lielums.
Vienīgais trūkums ir tā cena, kas ir ļoti dārga.
Ārstēšanas gads var maksāt apmēram deviņus tūkstošus eiro, kas nāk no ģimeņu kabatas, jo, tā kā tos neatzīst par izmantojamiem Eiropas Savienībā, tie netiek segti no sociālā nodrošinājuma.
