Jauns solis bērnu leikēmijas izpētē ir veicis ģenētisku mutāciju, kas, šķiet, ir atbildīga par attiecīgo slimību., atklājums ir liels sasniegums, kas tuvākajā nākotnē var ļaut uzvarēt slimību un ka tas vairs nav iemesls, kura dēļ bērns mirst. Atklājumu izdarījusi pētnieku grupa, kas pieder Oksfordas Universitātei, pētot divus dvīņus no Apvienotās Karalistes, no kuriem viens cieš no leikēmijas.
Pētnieki spēja pārliecināties, ka grūtniecības laikā augļiem ir ģenētiska mutācija, kas ir atbildīga par dažu šūnu, kas atrodas kaulu smadzenēs, pārveidošanu preleikēmiskās šūnās (jāsaka, ka šis termins ir ticis atmests, jo ne visiem no tiem galu galā attīstās leikēmija), tas ir, šūnas, kas galu galā var kļūt ļaundabīgas, un tāpēc attīstās slimība. Otrais solis būtu jaunu šo šūnu mutācija, lai attīstītos leikēmija, un šis solis parādās jau pirmajos dzīves gados, labi, ka tā ir mutācija, kuru zinātniekiem ir izdevies identificēt. Kā mēs vienmēr sakām, ja ir precīzi zināma slimības izcelsme, var tikt izstrādāta efektīva ārstēšana pret to, šis atklājums iezīmē leikēmijas beigu sākumu.
Tagad būs nepieciešami jauni pētījumi, lai varētu precīzi izprast šo šūnu darbību, kuras atrodas 1% bērnu populācijas. Būs arī jāzina, kāds ir mehānisms, kas veicina mutāciju, un kāpēc šāda veida šūnas atbalsta ķīmijterapiju, atbildot par slimības atkārtotu parādīšanos pēc pacienta ārstēšanas.
Mēs ceram, ka pētījumi drīz varēs atbildēt uz šiem jautājumiem, pētījumu dati ir publicēti prestižajā elektroniskajā zinātniskajā žurnālā Science.
