Tēvs dienas pirms viņa nāves dalās ar neapstrādātu meitas tēlu ar vēzi

"Tātad visi zināja, ko nozīmē būt meitai ar vēzi." Šī ir atbilde uz jautājumiem, ko sev uzdodam, ieraugot mazās Džesikas, 4, fotogrāfiju, kura cieš no slimībām, kas viņai beidzās: Kāpēc fotografēt ciešanas? Kāpēc dalīties ar to?

Un nevis ar kādu sliktu nodomu, nevis kaitināt, bet gan parādīt pastāvošo realitāti, kas visiem ir pelnījusi daudz cīņas: bērnu vēzis turpina iznīcināt ģimenes, turpina bremzēt to cilvēku dzīvi, kuriem ir vairāk priekšā, un Kaut kā mēs visi varam kaut ko dot. Kā Andijs, viņa tēvs saka: "Neviena ģimene nav pelnījusi iziet šo elli.".

Gadu cīnās ar slimību

Viņa vārds ir Džesika Vellana, un viņas situācija kļuva zināma pēc tam, kad viņas tēvs sāka dalīties ar šo ļoti smago meitenes ainu ar sāpju žestu un asaru, kas plūda sejā, dienās, kad viņas veselība sāka pasliktināties. Es domāju, ka pats par sevi saprotams, ka ikviens, un jo īpaši tie no mums, kuriem ir mazi bērni, sajūtot sāpes, to redzot.

Kā lasījām DailyMail, viņa briesmīgais stāsts sākās pagājušā gada septembrī, kad viņam tika diagnosticēta progresējošas stadijas neiroblastoma. Kopš tā brīža viņi GoFundMe izveidoja kampaņu, lai apmaksātu ārstēšanu un padarītu viņu dzīvi pēc iespējas labāku, un viņu tēvs atvēra Facebook lapu, lai pastāstītu par meitenes progresu un pieredzi, kā arī viņu domas un jūtas kā radinieki

Pēc fotoattēla ziedojumi sāka neapturami ienākt, un šodien tie ir vairāk nekā 97 tūkstoši mārciņu Ko viņi ir sasnieguši šī iemesla dēļ.

Bet Džesika sāka pasliktināties

Tomēr mazā meitene pasliktinājās. Viņa veselības stāvoklis vairs nebija vienāds un Es sāku ciest. Tad viņa tēvs nofotografēja šo fotoattēlu, kas bija uz vāka, lai tas būtu atmiņā, lai neaizmirstu, cik smagi viņiem un viņu meitām bija grūti ... un it īpaši paskaties uz viņu, kad rodas šaubas par to, ka izvēlējusies pārtraukt ārstēšanu. Kad viņi redzēja, ka nav iespējams izārstēties un ka viss, ko viņi izdarīja viņas labā, paildzinās viņas sāpes un mokas, viņi nolēma pārtraukt cīņu, lai es varētu ērti atpūsties.

Pēc tam, kad tas bija izdarīts, lai arī tas nebija pirmais nodoms, viņš nolēma to dalīties. Viņš nolēma to darīt, lai parādītu bērnības vēža otrā puse. Tā kā tikko iemūžināti slimo bērnu smaidošie attēli, viņš domāja, ka arī situācijā, kurā neviens nav pelnījis dzīvot, būtu jāparāda arī tumšākā seja - bērnu un viņu ģimeņu ciešanas.

Tā kā visi zina, ka tā ir slimība, kas pastāv, bet lielākā daļa domā (viņš teica), ka tas ar mums nekad nenotiks. Kamēr tas nenotiek, un tad jūs saprotat, ka joprojām nav ārstēšanas, nav izārstēt, un ka vēl daudz darāmā.

Tātad vakar viņa tēvs atjaunināja Facebook lapu, lai izskaidrotu, ka septiņos no rīta "Džesika beidzot atrada mieru". Un viņš emocionālā paziņojumā piebilda:

Viņš vairs necieš, viņš vairs nejūt sāpes par sava ķermeņa fiziskajiem ierobežojumiem. Tagad mana princese ir izaudzējusi savus eņģeļa spārnus un ir uzcēlusies spēlēties ar draugiem un mīļajiem. Tagad viņš uzmanīs no augšas savu mazo brāli un mūs pašus, līdz kādu dienu mēs atkal tiksimies.
Vakar vakarā viņš beidzot ļāva man būt viņai rokās, mēs apskāvām viens otru, un es viņam teicu, cik ļoti es viņu mīlu.
Es viņam atkal sacīju, ka man ir labi, ja es aizveru acis gulēt un vairākas reizes skūpstīju viņa pieri un lūpas.
Liekas, ka tas bija tas, kas viņai bija nepieciešams, lai beidzot atrastu mierinājumu solī, kas viņai būtu jāveic, jo no šī ķēriena bija pagājušas tikai astoņas stundas, līdz viņa ievilka pēdējo elpu.
Viņa bija tēta meitene no sākuma, un viņa bija līdz pēdējam brīdim.
Es jūtos tā, it kā milzīga daļa no manis būtu atrauta, bet es priecājos, ka es viņam pēdējās stundās varēju dot šo mieru.
Viņa ir devusies mierīgi un mierīgi, pat ne murminādama.
Paldies visiem, kas dalījās un ir bijuši mūsu ceļojuma sastāvdaļa.
Es lūdzu jūs tagad privātumu mums un mūsu ģimenei, lai apbēdinātu mūsu skaistās princeses zaudēšanu.
No tēva puses, ar salauztu sirdi, no apbrīnojamākās un skaistākās meitenes.

Viņi veltīs iegūto izmeklēšanai

Lasot viņu GoFundMe lapā, viņi ir nolēmuši dot nopelnīto naudu bērnu vēža izpētei, cerot iegūt arvien mazāk bērnu un ģimeņu kaut ko tādu pārdzīvo.

Piemēram, Spānijā mums ir iespēja sadarboties ar organizāciju Bērni pret vēzi, kas pat piedāvā iespēju piedalīties komandas veidošanas kampaņā (katrs cilvēks mēnesī ziedo 1 eiro mēnesī, lai maz piedalītos). daudz cilvēku, var sasniegt lielas lietas). Un mums ir arī Pablo Ugarte asociācija, kur var arī veikt ziedojumus bērnu vēža izpētei.

Video: Krietnais tēva dēls - Rodrigo Ābols (Maijs 2024).