95% spāņu sieviešu pārtrauc abortu, kad tiek atklātas hromosomu izmaiņas, ko izraisa Dauna sindroms.
Pirmsdzemdību diagnostikas paņēmieni pēdējos gados ir ievērojami uzlabojušies, un tagad hromosomu anomāliju noteikšana ir efektīvāka. Šiem avansiem pievienojot pašreizējā Spānijas likuma par abortiem apstiprināšanu bērnu ar Dauna sindromu dzimšana ir ievērojami samazinājusies.
2006. gadā tika reģistrēts par 56% mazāk gadījumu nekā 1980. gadā. Šis samazinājums ir izteiktāks 35 gadus vecām un vecākām mātēm, kas ir par 85%.
Lielākajai daļai māšu riska vecumā tiek veikta amniocentēze (neskatoties uz to, ka tā ir invazīva pārbaude, kas nav bez riska), un 95% no tām tiek veikts aborts, ja pozitīvs rezultāts ir zināms. Pētījuma, ko veica Spānijas Iedzimtu kroplību sadarbības pētījums (ECEMC), direktore María Luisa Martínez Frías uzsvēra neticamo lejupslīdi kopš 1980. gada un sacīja, ka, pēc viņas domām, "mēs meklējam perfektu dēlu".
Laboratorios Circagen medicīnas direktore María Orera to komentēja “Tagad no amniocentēzes mēs varam identificēt 50 ģenētiskas slimības; piecu gadu laikā mēs varēsim sasniegt 200, un 15 gados varbūt mēs tos visus aptversim ".
Saskaņā ar Orera teikto sākotnējais pirmsdzemdību diagnostikas mērķis ir novirzījies sasaistot to gandrīz vienīgi ar brīvprātīgu grūtniecības pārtraukšanu: "Tās galvenais mērķis nav izbeigt ģenētiskās slimības, jo tām būtu eigēnas konotācijas. Var būt, ka pienāk laiks, kad bērni vairs nedzimst."
Es patiesi piekrītu María Orera, ka mēs esam nonākuši pie vārtiem, lai iekļūtu bīstamajā cilvēku sugas izvēles laukā. Tāda ir iedzīvotāju izpratne par iespēju izvēlēties, ka ir bijuši gadījumi, kad vecāki ir pieprasījuši grūtniecības pārtraukšanu tāpēc, ka ir stāvoklī ar nevēlama dzimuma bērnu. Tas ir, tā kā viņa nav bērns, tieši to viņa gribēja, mēs pieprasījām abortu.
