EMBRIONĀLĀ ATLASE: KAS TAS IR UN KĀ TIEK VEIKTA ŠĪ MĀKSLĪGĀS APAUGĻOŠANAS METODE

Šajos laikos ir daudz pāru, kuriem ir problēmas iedomāties. Tās var rasties dažādu iemeslu dēļ: gametas (reproduktīvās šūnas, piemēram, olšūnas un sperma), barotne, kurā notiek apaugļošana, embrija implantācija vai pat dzīvotspēja.

Lai nodrošinātu maksimālu drošību problēmu gadījumā, reprodukcijas speciālisti var izmantot apaugļošanas paņēmienu in vitro kas sastāv no olu mākslīgas apaugļošanas un inkubēšanas, līdz tās ir gatavas lai atgrieztos dzemdē Šajā procesā ārsti izvēlas piemērotākos embrijus pēc to ģenētiskajām īpašībām. Bet vai tas ir likumīgi? Kā viņi tiek atlasīti? Ko jūs darāt ar pārējo? Šodien mēs izskaidrojam, kā tas darbojas.

Kāda ir embrionālā atlase

Apkopojot vienā teikumā, embriju atlasi veido izvēlēties labākos ģenētiski apdāvinātos embrijus, kurus implantēt dzemdē. Process notiek šādi: laikā, kad pārim nav iespējas ieņemt dabiskas procedūras, speciālists var piedāvāt apaugļošanas iespēju in vitro.

Zīdaiņiem un vairāk In Vitro apaugļošana: kādu diskomfortu es jutīšu? Eksperts izskaidro, kā process notiek piecās pakāpēs

Šis apaugļošanas veids, kā norāda nosaukums, notiek "glāzē", īpaši īpašā plāksnē, kur tas tiek novietots līdz olšūnai. Ar mikroskopu olšūnā ievada vienu spermu. Šī procedūra tiek saukta par ICSI jeb Intracithoplasmic Injection, un mēs simtiem reižu to esam redzējuši attēlos, kas parāda, ka olšūnā iekļūst mikronods. Šajā gadījumā olšūnu nepieciešams iegūt, izmantojot folikulu punkciju, kas sastāv no ekstrahēšanas ar citu īpašu adatu un ar ultraskaņas palīdzību folikula oocītus vagināli.

Sperma var rasties no ejakulācijas vai arī to var iegūt ar punkciju. Ne vienmēr ir nepieciešams apaugļot ar ICSI palīdzību - procedūra, kas varētu būt bīstama olšūnai, taču šajos gadījumos tā ir visparastākā. Tāpēc vairāki ir apaugļoti. Pēc šī laika olšūna (plus arī sperma) kļūst par embriju, kas sāk dalīties, veidojot vairāk šūnu.

Lai palielinātu grūtniecības panākumu iespēju, tiek apaugļotas vairākas olšūnas

Process ir ļoti pētīts embrioloģijā, un tam ir ļoti noteiktas fāzes: morula, blastula, kuņģa ... Tas atbilst šūnu skaitam, kas satur augošo embriju, kurš šajā laikā ir tikai šūnu ķekars. No šīs šūnu masas tiek veikta biopsija, tas ir, daži tiek ekstrahēti (no viena līdz sešiem, vairāk vai mazāk), lai tos analizētu. Tas tiek veikts pareizajā laikā (starp attīstības otro un sesto dienu), nevis iepriekš, lai izvairītos no iespējamā embrija bojājumiem.

Šīs šūnas iziet virkni testu, kas meklē noteiktus ģenētiskos marķierus. Testus sauc par ģenētisko pirmsimplantācijas diagnozi jeb DGP. Kā mēs zinām, visās šūnās ir viena un tā pati DNS, tāpēc, ja parādās kāds no šiem ģenētiskajiem signāliem, ārsti embriju izmet. Šie marķieri norāda uz iedzimtu slimību klātbūtni, zemu dzīvotspēju un citiem īpašiem faktoriem..

Zīdaiņiem un vairāk.Pirmā grūtniecība Spānijā, kas novērš facio-scapulo-humeral muskuļu distrofiju

Starp visiem embrijiem tiks iznīcināti tie, kas nav dzīvotspējīgi vai nepārsniedz gaidīto kvalitāti. No pārējiem vismaz divi tiks izvēlēti un implantēti. Spānijā tehnisko iespēju dēļ divus parasti implantē, lai nodrošinātu grūtniecību. Tikai 20% māmiņu var implantēt vienu embriju ar pietiekamu drošību.

Kā izvēlēties embriju?

Kā mēs teicām, no biopsijas tiek iegūts embrija ģenētiskais materiāls. Šis materiāls tiek izmantots signālu sērijas meklēšanai, ko sauc par ģenētiskajiem marķieriem. Parasti to veic ar DGP starpniecību, lai arī ir arī citi paņēmieni. Piemēram, pankromosomu skrīnings analizē aneuploidies, tas ir, ģenētiskā materiāla pārpalikumu vai trūkumu embrijā.

Zīdaiņi un vairāk ģenētiski modificēti zīdaiņi: kas ir noticis Ķīnā un kāpēc tas tik ļoti uztrauc visus?

Vēl viens piemērs ir PGS vai pirmsimplantācijas ģenētiskā skrīnings, kas ir sistemātiska metode, ko izmanto, ja ir zināms, ka ir problēmas ar embrijiem. Vispār Visās metodēs tiek izmantotas virkne īpaši izstrādātu molekulu, kas saistīsies ar mūsu meklēto ģenētisko materiālu. Pirmais ir ģenētiskā materiāla kopēšana, it kā tas būtu kopētājs, lai būtu daudz eksemplāru, ar kuriem eksperimentēt. To veic ar metodi, ko sauc par PCR.

Kopijas tiek pakļautas daudzām pārbaudēm ar šīm molekulām, par kurām mēs runājām (šī metode ir pazīstama kā fluorescējoša hibridizācija in situ, vai FISH). Ja ir šie ģenētiskie marķieri, kas norāda uz embriju slimību vai neiespējamību, paraugs mirdzēs ar zaļu fluorescējošu krāsu, skatoties mikroskopā. Katrā DGP pārbaudē tiek meklēts atšķirīgs marķieris.

Zīdaiņiem un vairāk Sākot no pirmā mēģenes mazuļa līdz ģenētiskai modifikācijai: 40 gadu sasniegumi un pretrunas reproduktīvajā medicīnā

Gala rezultāts ir "embrionālais profils" vai ģenētiskais, kas parāda, vai katram testam tas ir pozitīvs vai negatīvs. Šos profilus izmanto, lai pēc speciālista ieskatiem atlasītu vai atmestu embrijus. Šī procedūra var atšķirties tās sarežģītības dēļ, bet, bruto režīms, tas darbojas šādi.

Bet vai tas ir likumīgi?

Nesen mēs izskaidrojām ažiotāžu, kas veidojusies ap diviem ģenētiski modificētiem dvīņiem Nana un Lulu. Viņa gadījumā He Jiankui, šī pētījuma autors, paņēma īpašu gēnu, sauktu CCR5, to sagrieza un apmainīja pret to pašu mutēto gēnu. To viņš izdarīja ar visām embrija šūnām, pateicoties metodei ar nosaukumu CRISPR Cas9. Tad viņš paņēma šos embrijus un implantēja tos mātei. Tas ir nelikumīgi Ķīnā, kur tika veikts eksperiments, un simtos valstu.

Tomēr, kā redzam, tam nav nekā kopīga ar embriju atlasi. Šajā mākslīgās reprodukcijas tehnikā embriji nav ģenētiski modificēti, bet tiek atlasīti atbilstoši jūsu profilam. Tas ir likumīgi Spānijā un daudzās citās valstīs. Protams, ir jārisina daži juridiski jautājumi.

Piemēram, Spānijā saskaņā ar "2006. gada 16. februāra likumu par mākslīgās apaugļošanas paņēmieniem" ir svarīgi, lai embrijs varētu saturēt slimību ar agrīnu sākšanos, ka šī slimība šobrīd nav izārstējama un ka slimība ir bīstama dzīvībai lai varētu izmest embriju. Ja šie trīs aspekti nav izpildīti, bioētikas komiteja pārskatīs konkrēto gadījumu. Ja šī komiteja apstiprina atlasi, tā tiks piešķirta. Ja nē, embrijus nevar atlasīt.

Ideja ir tāda, ka embrionālā atlase kalpo ģimeņu un bērnu ciešanu novēršanai. Tomēr tas nav mazinājis ētisko iztaujāšanu. Piemēram, šī metode ir izmantota, lai palīdzētu izārstēt ģimenes locekļa (parasti brāļa) slimības vairāk nekā vienā gadījumā.

Zīdaiņi un vairāk. Dzimis bērns, kurš izārstēs vecākā brāļa nopietno un reto slimību

Diskusijas bioētikas komitejās tomēr neliecina par to, vai ir pareizi pieļaut mazuļa izvēli, attaisnojot radinieka glābšanu, kaut arī šobrīd tas ir likumīgi. Vēl viens svarīgs jautājums ir tas, kas tiek darīts ar pārējiem embrijiem. Vai viņi tiek izmesti miskastē? Nē Izmestie embriji sasalst laboratorijā, kas iesaistīta mākslīgās reprodukcijas laikā.

Ja māte dod piekrišanu, tos var izmantot pētījumiem vai citiem ziedojumiem. Ja nē, tad būs nepieciešami 10 gadi, pēc kuriem laboratorijai nebūs atbildes, viņi varēs tos izmantot, lai tos izmantotu pētniecībā vai likumīgi iznīcinātu. Embriji galu galā ir potenciāli cilvēki, pat ja tie joprojām ir nediferencēta šūnu masa. Īsāk sakot, lai arī embriju atlase joprojām ir likumīga un samērā skaidra, tā joprojām rada zināmas aizdomas (kaut arī tā ir tālu no diskusijām, kas notiek ar ģenētisko modifikāciju), protams, izpausme par to, cik šī tehnika joprojām ir jauna.