Īanam ir pieci gadi, viņš vakar pagriezās, un brīnišķīgi vecāki, kuriem ir izdevies savākt gandrīz 10 000 cilvēku Facebook grupā, ar vienu mērķi: savākt nepieciešamo naudu medicīniskās palīdzības saņemšanai vēža centrā Memorial-Kettering New York. Ianam ir arī māsa vārdā Aisha, kuras dzīve ir daudz mainījusies un kura izrādās ļoti drosmīga. Šī ģimene dzīvo Sant Sadurní d'Anoia.
Mazajam tika diagnosticēts kāda veida bērnu vēzis, ko sauc par neiroblastomu Tas ietekmē centrālo nervu sistēmu, kad tas bija tikai divus gadus vecs. Un, lai gan viņa gadījumā prognoze bija nelabvēlīga, gan viņa ģimene, gan ārsti ir cīnījušies pret slimības progresēšanu.
Ķīmijterapija, ķirurģija, kaulu smadzeņu transplantācija ... un visbeidzot viņiem Sant Joan de Déu slimnīcā (Barselonā) sniegtais ieteikums: veiciet vismaz četrus ciklus imunoterapijas ārstēšana Amerikas Savienotajās Valstīs. Tas var palielināt bērna izdzīvošanu: varat iedomāties, ka Montserrata un Žande (vecāki) nevilcinājās, lai sasniegtu šo mērķi. Ians jau ir spējis veikt divus no ārstēšanas cikliem, lai gan katra no tām cena ir aptuveni 50 000 eiro. Strādājošai ģimenei nav viegli iekasēt šīs summas, taču dažādu pasākumu organizēšana un biedrības NEN palīdzība ir vismaz ļāvusi vairot grūtībās nonākušo vecāku cerības.
Esmu redzējis vairākas šī bērna fotogrāfijas, un nevienā no tām viņš nezaudē savu smaidu, un, neskatoties uz to, ka dzīvoju ļoti smaga pieredze no tiem, kurus neviens nevēlas nevienam mazamProtams, viņam ir iemesls būt laimīgam, viņš ļoti progresē savas veselības uzlabošanā. Jāsaka arī, ka prieks veicina arī daudzkārtējās pieķeršanās izpausmes, kuras viņš saņem caur sociālajiem tīkliem.
Un aiz katra uzmundrinājuma vārda, virtuālajiem apskāvieniem, veltījumiem un dziesmām ir kāda persona vai uzņēmums, kas sadarbojas, lai Īans varētu turpināt ceļot uz Ņujorku. Es zinu, ka man nevajadzētu nevienu no iniciatīvām izcelt pāri jebkuram, es zinu, ka jebkurš mazs žests ir izšķirošs, un es apzinos kādu kolektīvo spēku var sasniegt neatkarīgi no tā, cik mazs ir ieguldījums.
Bet tomēr es vēlos jums pateikt, ka konditoreja Milola de Mataró trešajā, ceturtajā un piektajā augusta dienā ir organizējusi saldo maratonu: katrs no diviem piesaistītajiem eiro viņu 'sarkanā samta' cupcakes iegādei, dosies uz Iana kontu, papildus tiem, kuri nevar tur doties, lai nobaudītu saldu un atbalstošu uzkodu, ir noorganizēta 'nulles līnija', kurā var iegādāties virtuālas kausiņas, kuras tiks ziedotas onkoloģijas nodaļai Džoana de Dē bērnu rotaļu laukums.
Bet papildus tam daudzi anonīmi sadarbības partneri (vai ne tik daudz) vāc vāciņus, šuj mazas sirdis vai brīvprātīgi rīko Sporta dienu nākamajam septembrim. Tāpēc, ka cilvēki spēj parādīt, ka citiem vēlam labāko
Un es arī vēlētos dalīties ar jums jaunumos, kas mums visiem lika smaidīt un priecāties par šo ģimeni: Delta Airlines ir piedāvājuši trīs biļetes turp un atpakaļ no Barselonas uz Ņujorku nākamajam ceļojumam.
Protams, ir bijis daudz izmisuma brīžu, un daudz asaru izliets, un, iespējams, dažreiz šīs ģimenes sirdīs ir ielieta impotence situācijā, kurā bērnam nevajadzētu dzīvot.
Bet tagad ir laiks saglabāt cerību, atbalstīt Juande un Monserrat centienus, kurš, starp citu, tikai caur Facebook paziņoja, ka ir iespējas saņemt finansējumu nākamajiem diviem ārstēšanas cikliem. Šīs būtu fantastiskas ziņas, vai ne?
(Paldies Adrianam Troncoso par dalīšanos ar mums mazās Īnas stāstā)
