Pirms dažām dienām man ļoti patika izskaidrot aizraujošo, bet vienlaikus skumjo stāstu par ģimeni, kura adoptēja ļoti slimus mazuļus, un šodien es pastāstīšu vēl vienu neticamu stāstu, tāpat kā bērnu slimības rezultātu, par kuru vienmēr ir grūti runāt tas ir piedzīvojums, kuru uzsāka sieviete, adoptētāja māte, kurš ir izlēmis, ka darīs visu iespējamo un neiespējamo pirms pilnībā zaudējat redzi, iepazīstiet bērnu ar saviem bioloģiskajiem vecākiem.
Mollijas Sano stāsts
Mūsdienu galvenais varonis ir Mollija Sano, dabiska sieviete no Sietlas, adoptēta māte no Ķīnas izcelsmes bērnam, kuru sauca Bennett. Pagājušā gada decembrī viņam tika paziņotas briesmīgās ziņas, ka viņa dēls cieš no Ušera sindroma - ģenētiskas slimības, kuras dēļ tie, kas no tā cieš, cieš no kurluma un viņiem dažreiz rodas nopietnas redzes problēmas. līdz akluma sasniegšanas vietai.
Ņemot vērā šīs ziņas, Mollija par to nedomāja, un, neskatoties uz to, ka viņas dēlam ir tikai 3 gadi, viņš nolēma, ka viņam ir jātiekas ar saviem bioloģiskajiem vecākiem, pirms laiks paiet, un redze ir sliktāka.
Par to viņš ir nobraucis vairāk nekā 9000 kilometru, no Sietlas līdz Šanhajai, cerot tos atrast. Pēc pašas mātes vārdiem China Daily:
Mēs ceram, ka jūs varat redzēt savus bioloģiskos vecākus savām acīm, tāpēc pirms redzes zaudēšanas jums būs īpašas vizuālas atmiņas par viņiem.
Un tas ir tas, ka sindroms ir diezgan mainīgs, ņemot vērā akluma parādīšanās laiku, taču tiek uzskatīts, ka nakts aklums tos sasniedz no 3 līdz 16 gadiem, redzes lauka zudums no 4 līdz 16 gadiem (turpiniet redzēt skaidri, bet tikai vienā daļā, neatkarīgi no tā, vai tas ir attēla centrs vai nu donu redzējumā, zaudējot centru), un redzes asuma samazināšanās no 4 līdz 28 gadiem.
Nāc, ka labākajā gadījumā tas notiks pēc 16 gadiem, bet sliktākajā gadījumā tas viss sāksies pēc 3-4 gadiem. Jebkurā gadījumā tas ir ļoti atkarīgs no evolūcijas un ārsti viņam teica, ka viss, iespējams, notiks pēc pusaudža vecuma.
Viņš negribēja gaidīt, kad viņš pajautās
Daudzi domā, ka viņai joprojām ir telpa, ka ir pagājuši daži gadi un ka, iespējams, nesteidzās, taču viņa ir ņēmusi vērā kaut ko ļoti svarīgu: Jo vairāk laika paiet, jo grūtāk viņai būs atrast savus bioloģiskos vecākus.
Acīmredzot, uzzinājis diagnozi, viņš sāka sazināties ar Džedzjanas provinces varas iestādēm un slimnīcām, cerot atrast kaut ko par saviem vecākiem. Bennett dzimis Ningbo, un viņa vecāki viņu nosauca par "Long Miao". 2012. gada maijā viņš tika pamests kopā ar piezīmi, kurā teikts: "Mēs nezinām, ko vēl mēs varētu darīt. Mēs esam pārāk nabadzīgi, lai viņu audzinātu. Cerams, ka kāds var viņam palīdzēt.". Un Benets sava sindroma dēļ dzimis kurls.
Viņš tika nogādāts uzņemšanas centrā, kur Mollija, kas ir zīmju valodas tulks, un viņa partneris, arī kurls, viņu adoptēja 2014. gada februārī. Pavadījis divus gadus no šī brīža, viņš domāja, ka, ja viņš vēlas gūt panākumus, tas jādara tagad, ņemot vērā to, ka pēc dažiem gadiem būs daudz grūtāk izsekot un atrast cilvēkus, kuri atceras, kur atradās Bennetts, kad viņu pameta. Tā kā tas ir vēl viens, tas būs grūti kopš tā laika bērns tika atrasts ar piezīmi un netika piegādāts personīgi, taču, neskatoties uz to, šī mamma nevilcinājās izmēģināt, un tāpēc tā šķiet neticama misija.
Cerams, ka viņš to izdarīs, un pēc kāda laika mēs varēsim izskaidrot, ka Bennett atrada savus vecākus, ka viņi būtu gribējuši par viņu parūpēties, bet, ka, izmantojot maz līdzekļu, viņi domāja, ka viņam būs labāk kopā ar citiem cilvēkiem.
