Džeksons Buels dzimis 2014. gada 27. augustā Orlando, Florida, ar iedzimtu kroplību, kuru sauca mikrohidrocefālija, nervu defekts, kas rodas pirmajās grūtniecības nedēļās un kas kavē pareizu galvaskausa un smadzeņu attīstību. Jaxon gadījumā Tas ir samazināts par 80 procentiem.
Grūtniecības pārbaužu laikā vecāki tika informēti par mazuļa stāvokli, bet Brendons un Bretaņa nolēma neveikt abortu un turpināt grūtniecību, kaut arī viņiem tika teikts, ka viņi mirs pirms dzemdībām vai viņiem būs dažas dienas dzīvot. . Neskatoties uz visām izredzēm, tam, kurš pazīstams kā brīnumu mazulis, jau ir apritējuši divi un turpina visus pārsteigt ar saviem atskaites punktiem.
Lielisks cīnītājs
"Neviens nezina, kas notiks rīt. Viņi mums teica, ka tas nesasniegs divus gadus, un tā arī izdarīja."
Mikrohidrocefālija ir sarežģītāka mikrocefālijas versija - iedzimts defekts, kas saistīts ar Zika vīrusu.
Grūtniecības laikā viņi tika brīdināti, ka, lai izdzīvotu, būtu nopietni neiroloģiski trūkumi, kurš, iespējams, būtu dzimis akls, kurls, nespēj sazināties, sēdēt vai pārmeklēt, jo nav visu smadzeņu sastāvdaļu, kas ļauj veikt šīs funkcijas.
Viņa smadzeņu stumbrs, kas ir būtisks motora attīstībai, ir daudz plānāks, nekā vajadzētu, savukārt viņa smadzenītes, kas cita starpā bija atbildīgas par kontroli, līdzsvaru un koordināciju, neveidojās pareizi.
Tomēr Džeksons klausās, izskatās, var smaržot, reaģē uz stimuliem un, kaut arī ar grūtībām, viņš arī runā. Viņš atpazīst savu vārdu, pagriež galvu, kad viņi runā par viņu, un mēģina sasniegt lietas ar rokām.
Viņi viņu ir iesaukuši par Jaxon Strong (angļu valodā - "spēcīgs") par viņa apņēmību dzīvot, un tas nav mazāk, jo, neskatoties uz vissliktākajām omēm, mazais katru dienu pārspēj. Viņu sasniegumi ir minimāli, taču katrs no viņiem tiek svinēts ar vislielāko prieku.
Viņus sauca par “savtīgiem” par to, ka viņi nav izdarījuši abortu
Kad bērna stāsts kļūst vīrusu, daudzi izsvītroja savus vecākus kā savtīgus, jo nebija izdarījuši abortu mazulim, kuram būtu lieli ierobežojumi dzīvot. Uz ko tēvs atbildēja:
"Es nekad nesapratīšu, kā izvēli ienest Džeksonu pasaulē un iespēju viņam dot iespēju dzīvot var uzskatīt par savtīgu." Kad dzīves izvēle kļuva par savtīgu un nosodāmu rīcību? "
"Mēs jautājām ārstiem, vai Jaksons cietīs vai ja viņa dzīvība apdraudēs Bretoniju, neatkarīgi no tā, vai tas ir grūtniecības vai dzemdību laikā. Viņi mums teica, ka nē, un no šī brīža nevienā brīdī mēs neesam apsvēruši domu par abortu."
Sviniet katru dienu
Viņa stāsts piesaistīja ikviena uzmanību, jo cik neticami var būt bērns, lai izdzīvotu bez lielākās daļas smadzeņu - stāvoklis, kas acīmredzami ir neatgriezenisks. Bet personīgi tas, kas mani visvairāk skar vēsturē, ir dzīves mācība, ko dod mazais Džeksons un viņa vecāki: katru dienu svinēt dzīvi. Veids, kā viņi uz viņu skatās, mīlestība, ko viņi katru dienu piešķir, pat zinot, ka viņš var būt pēdējais, jo neviens nezina, kas notiks rīt.
"Mēs svinam Džaksona dzīvi katru dienu. Mēs cenšamies padarīt viņu īpašu katru dienu. No tā, ka lasām viņam stāstu vai esam visi kopā uz dīvāna, katra mazā darbība viņam ir pasaule."Viņa vecāki apkopo pieredzi grāmatā “Nemirkšķini: tas, ko mazais zēns, ko neviens negaidīja, māca pasaulei par dzīvi.” (“Nemirkšķiniet. Tas, ko mazs zēns, ko neviens negaidīja, izdzīvos, māca pasaulei”) ), kur viņi katru dienu ir kopā ar savu bērnu.
Tās vēsture ir tik ārkārtēja, ka nav paredzamu prognožu. Lielākā daļa bērnu ar šo stāvokli mirst dažu stundu laikā pēc piedzimšanas, lai gan "ir gadījumi, kad bērni ar šo kroplību nodzīvojuši līdz trīsdesmitajiem gadiem, ar samērā normālu dzīvi, pilnībā izmantojot savas sajūtas", saka Džeksona tēvs.
Tas cieš no krampjiem un rada medicīniskas komplikācijas, kuras tiek atrisinātas, kad tās rodas. Tikmēr viņi svin katru mazo sasniegumu neatkarīgi no tā, cik minimāls.
Fotogrāfijas | Mēs esam Jaxon Strong (atveidoti ar ģimenes atļauju)
Zīdaiņiem un vairāk | Ieraugot viņu, adoptētāji mazuli noraidīja, un viņas bioloģiskā māte nekautrējās viņu paturēt
