Patiesa mātes laime ir redzēt savus bērnus laimīgus, un, kad viņi ir slimi, viņu smaids mūs piepilda vēl vairāk, ja sirds der. Tas notika ar māti no Konektikutas (Amerikas Savienotās Valstis) uz Pirms došanās cauri operāciju zālei, apskatiet savas meitas vēlmi.
Viņas mazajai meitenei ir pieci gadi, un viņai ir iedzimta sirdskaite, kuras dēļ īsā laikā viņai tika veiktas trīs lielas operācijas. Drīz tas atkal jāoperē, bet pirms tam viņš vēlējās apprecēties ar savu labāko draugu. Teica un darīja!
Sofijas vēlēšanās
Sofijai Čiapaonei ir pieci gadi, bet diemžēl viņa nevar dzīvot normālu dzīvi, kāda ir jebkuram viņas vecumam. Viņš piedzima ar vairākiem sirds defektiem kuri ir likuši viņam iziet cauri operāciju zālei līdz trīs reizēm, nodzīvojot lielu daļu sava īsā mūža starp slimnīcām un intensīvās terapijas nodaļām.
Nesen ārsti, kuri viņu apmeklē Bostonas bērnu slimnīcā, pārcēlās uz Kristy, Sofijas māti, viņas vissliktākās bailes: mazās meitenes sirds atkal cieta neveiksmi un viņam bija jāveic jauna operācija.
Tad Kristeja izlēma darīt to, kas bija viņas rokās, lai redzētu viņas meitu smaidāmu, un pirms atgriešanās slimnīcā jautāja, vai viņa vēlas kaut ko īpašu. Meitenes atbilde bija negaidīta un pārsteidzoša: Viņš vēlējās pārģērbties par princesi un apprecēties ar Hantru, savu labāko draugu.
Kad Kristeja piezvanīja Hantera mātei, lai izteiktu meitas vēlmi, viņa divreiz nedomāja un vēlējās palīdzēt mazās meitenes sapņa piepildījumā:
"Kad viņš man to pateica, es sāku raudāt. Ja manos spēkos ir izpildīt Sofijas vēlmi, kā lai es to nedaru ?!" - Hantera māte komentēja laikrakstu ABC News.
Patiesi draugi, neskatoties uz viņu jauno vecumu
Hanters un Sofija tikās bērnistabā, un kopš tā laika viņi kļuva nešķirami. Kad Hantera māte pastāstīja dēlam par sava labākā drauga vēlmi, mazajam bija skaidrs. Viņš gribēja redzēt Sofiju laimīgu, un ideja apprecēties ar viņu likās ļoti smieklīga.
Abas ģimenes 23. oktobrī organizēja “viltus kāzas” Konektikutas parkā, kur netrūka detaļu: kāzu kleita Sofijai, skaista ziedu pušķis, rudens ainava un izcilā fotogrāfe Marisa Balletti- Lavoie tas bija atbild par šo brīnišķīgo un emocionālo mirkļu iemūžināšanu bērnu starpā.
"Viņi abi to ļoti izbaudīja, bet Hanters bija patiesi priecīgs redzēt Sofiju laimīgu.""Sofija pat nesūdzējās pat vienu reizi. Viņa bija smaidīga un laimīga. Viņi jautri izklaidējās, kopā smējās, kutināja un šūpojās" - atcerējās Hantera māte.
No savas puses Sofijas māte atzinās, ka viņai šī bija jauktu emociju diena. Es biju ļoti satraukti redzēt viņas meitu laimīgu, bet Es nevarēju palīdzēt domāt par jūsu bērna operāciju:
"Es ļoti cenšos būt stiprs, taču patiesībā viņa sirds mazspēja kļūst arvien nopietnāka, un es nevaru palīdzēt domāt, ka šī varētu būt vienīgā reize, kad es redzu savu meitu ģērbtu kā līgavu."
"Es vēlētos, lai Sofija vienmēr uzturētu cīņas garu, un es ceru, ka viņa nekad nezaudēs savu dzīves kvalitāti ... neatkarīgi no tā, kāds ir gala rezultāts" - novēl Kristeja.
Kampaņa, lai palīdzētu Sofijai
No Facebook lapas "Sophia Elyssa Chiappalone skaistais bērns ar salauztu sirdi" ir uzsākta GofundMe kampaņa, lai savākt līdzekļus un palīdzēt Sofijai ar operācijas un ārstēšanas izmaksām.
"Kā vientuļajai mātei, atrodoties slimnīcā uz nenoteiktu laiku kopā ar bērnu ar īpašām vajadzībām, kļūst ļoti dārgi, kaut arī tas ir tā vērts, lai glābtu manu" Supergirl bērnu ". Man jāmaksā, lai noparkotos un paēstu. Arī diemžēl mana automašīna 18 gadi vairs nesadarbojas, un man ir jāspēj to labot vai nomainīt, lai aizvestu uz viņas daudzajām medicīniskajām konsultācijām
Mums vajadzīga jūsu palīdzība. Es mīlu katru cilvēku, kurš mūs ir atbalstījis mūsu ceļā, un katru cilvēku, kurš ir lūdzis par mums. Paldies Mēs esam komanda un kopā esam pavadījuši Sofiju visā šajā amerikāņu kalniņu braucienā, kuru mēs saucam par dzīvi "
Pašlaik Kristeja ir piesaistījusi gandrīz 17 000 ASV dolāru, kas viņai palīdzēs segt augstās Sofijas operācijas (kas notiks janvārī) un hospitalizācijas izmaksas papildus ārstniecībai, kas viņai nepieciešama vēlāk.
No zīdaiņiem un vairāk mēs ceram, ka Sofija veiksmīgi pārvarēs operāciju un viņas skaistais smaids kalpo kā bāksignāls mātei un abām māsām. Uzmundrināt, mazais!
Sassy Mouth Fotoattēli, kas reproducēti ar atļauju
Pa ABC News
Zīdaiņiem un vēl vairāk Lai novietotu nepatīkamu barošanas cauruli, lai atbalstītu jūsu bērnu, kurš dzimis ar iedzimtu sirds slimību, mazā Elisa smaids piepilda vairāk nekā viena miljona bērnu sirdi ar cerību, iedzimtu sirds slimību, iedzimtu defektu biežāka saslimstība Spānijā meitene ar terminālu vēzi piepilda vēlmi apprecēties ar savu labāko draugu
