Pēc 48 dzimšanas stundām viņi padarīs bērnu papēža pārbaude mātes stāvoklī, pirms izrakstīšanas. Tas sastāv no neliela punkcijas ātrā un virspusējā papēdī, kas jāatkārto no četrām līdz septiņām dzīves dienām tajā pašā dzemdību centrā, veselības centrā vai konkrētajā pediatrā.
Pārbaužu rezultāti vecākiem tiks nosūtīti pa pastu, izņemot gadījumus, kad pozitīvs ir tas, ka viņiem zvana pa tālruni, lai pēc iespējas ātrāk norādītu veicamās darbības.
Tas kalpo, lai noteiktu iedzimtas metabolisma endokrīnās slimības, kas ir reti sastopamas, taču, ja tādas pastāv, tās steidzami jāārstē, pretējā gadījumā tās var izraisīt nopietnas sekas. Papēža pārbaude Tas atklāj, vai bērnam ir iedzimta hipotireoze, virsnieru hiperplāzija vai hiperfenilalaninēmija. Nosaukumi ir nedaudz sarežģīti, taču tur ir izskaidrojums.
Iedzimta hipotireoze sastāv no nepietiekamas vairogdziedzera hormonu sekrēcijas, kas notiek vienā no katriem 2000 mazuļiem. Ja tas netiek pareizi ārstēts un agri, tas var izraisīt ievērojamu garīgu un fizisku kavēšanos. Iedzimtu virsnieru hiperplāziju izraisa virsnieru dziedzeru darbības traucējumi. Tas var izraisīt smagu dehidratāciju un apdraudēt jaundzimušā dzīvību. Tas ietekmē vienu no 13 800.
Hiperfenilalaninēmija rodas no tā, ka organisms daļēji vai pilnīgi nespēj pārveidot vienu no pārtikas sastāvdaļām - fenilalanīnu, kura pārmērīgs palielinājums asinīs var izraisīt garīgu atpalicību un nopietnas neiroloģiskas problēmas. Tā biežums aptver vienu no 11200 dzīviem dzimušajiem.
"Atbilstoša medicīniska iejaukšanās savlaicīgi novērš smadzeņu bojājumus, samazina saslimstību un mirstību, kas saistīta ar šādām slimībām," brīdina Dr Elena Dulín, Gregorio Marañón slimnīcas Jaundzimušo skrīninga laboratorijas vadītāja.
