'Negodīgu koeficientu novēršana: Romāna ceļojums' ir Facebook lapa, kas ir aizskārusi visas pasaules sirdis.
To izveidoja Vitnijs un Ādams Dinkļi, lai parādītu sava jaunā dēla iespējas Romans, kuram ir Spina Bifida. 1. augustā viņi ievietoja video par viņu sperot pirmos soļus ar dažiem maziem kruķiem blakus sunim Maggie. Un tad tas pārgāja vīrusu formā. Pēc nedēļas tas tika atskaņots 22 miljonus reižu un tika koplietots 527 000 reizes.
Videoklipā Romāns lepni stāsta par savu suni Maggie, viņa uzticīgo pavadoni kopš viņa piedzimšanas: "Paskaties Maggie, es eju, Maggie!" Ar šiem dažiem vārdiem un bērna apņēmību pietika, lai iekarotu miljoniem cilvēku. Viņa vecāki šo jautājumu uzsāka, iepazīstinot ar video: "Vai jūs domājat, ka viņš lepojas ar sevi? Ko jūs gaidāt, lai to redzētu un atbildētu?"
Neatlaidības, darba, nevainības un vēlmes cīnīties piemērs
Šķiet, ka tas ir mazā Romāna noslēpums, kurš turpina mūs pārsteigt, izmantojot savu Facebook lapu, kopā ar vecākiem, brāļiem un savu mājdzīvnieku Maggiju, melno Havanas bihonu, kurš ir kopā ar viņu kopš viņa dzimšanas. Šeit jums ir vēl viena “pērle” no jūsu pastaigām pa jūsu mājas priekšnamiem.
Es staigāju Maggie, 2. daļa ... sveiki puiši
Kā stāsta viņa vecāki citā ierakstā savā lapā “Likmju izaicināšana: Romāna ceļojums”, tikai dienu pirms mazā Romāna slavenības:
"Pirms dažām dienām es ierakstīju video, kurā Romāns staigā pa mājas priekšnamiem, viņš visur krita uz priekšu un uz sāniem, mēģināja skriet ... tas bija haotiski. Kopš tā laika mēs smagi strādājam, un tagad Romāns staigā pats, bez manas palīdzības. "
"Vēl priekšā ir daudz darba, bet viņam veicas ļoti labi. Cilvēki man teica, ka esiet pacietīgs, jo staigāšana uz kruķiem maksā un līdz 3-4 gadiem nesāk dominēt, bet neatlaidība dod savus augļus. Es nešaubos, ka nepaies ilgs laiks, kad redzēsim viņu skrienam ar savām kruķiem un spēlējamies ārā ar draugiem. "
Go Fund Me kampaņa
Mazais Romāns ir izraisījis daudzu simpātiju visā pasaulē, un, kā viņa vecāki skaidro Facebook lapā, viņam ir parādījušies palīdzības piedāvājumi. Šī iemesla dēļ ir izveidojuši Go Fund Me kampaņu "Svētība Romānam", lai savāktu līdzekļus medicīniskajiem izdevumiem un aprīkojumam, kas bērnam ir nepieciešams, lai turpinātu virzīties uz priekšu. Un atbilde ir bijusi neticami: tikai vienas dienas laikā viņi jau ir saņēmuši 4 452 USD no 10 000 apdzīvotajiem, un to skaits nebeidz pieaugt.
Kā skaidro viņa vecāki, daļa no iegūtās naudas nonāks Romāna personīgajā kontā bankā un Kanzassitijas Spina Bifida apvienībā, kur viņi dzīvo.
Kas ir spina bifida?
Romāna vecāki zināja, ka viņu dēlam ir slimība 20. grūtniecības nedēļā. Un šis iedzimtais defekts, kas progresē visā grūtniecības laikā, Parasti to konstatē ar ultraskaņu.
Tā ir iedzimta kroplība, ka Tas notiek embrija pirmajā mēnesī. Tas parādās, kad neironu caurule (tā embrija daļa, no kuras veidojas smadzenes un muguras smadzenes) pilnībā neaizveras. Pakļaujot mugurkaula saturu (smadzenes, muguras smadzenes, nervu saknes utt.) Nenodrošinātu un neaizsargātu, smadzenēs, mugurkaulā un muguras smadzenēs var rasties defekti.
Saskaņā ar Spānijas Spina Bifida un Hidrocefālijas asociāciju (FEBHI) sniegtajiem datiem Spina bifida skar četrus līdz piecus no katriem 10 000 jaundzimušajiem. Eva Parīze mūs tuvināja Paquito, spāņu bērna ar šo kroplību dzīvē, kurš runāja ar mums par bērnu un pusaudžu ikdienas dzīvi un grūtībām, ar kurām viņi sastopas.
Par laimi Operāciju sasniegumi ir iepriecinoši. Tas ir Džeksona gadījums. Pēc 25. grūtniecības nedēļas ārsti mātei veica ķeizargriezienu, lai veiktu augļa operāciju. Viņi izlaboja kroplības, ievietoja tos atpakaļ dzemdē un pēc tam grūtniecība turpinājās līdz 35 nedēļām, kad bērns bija “piedzimis no jauna”.
Ja vēlaties uzzināt vairāk par šo slimību, kas skar bērnus tikpat neticami un drosmīgi kā Romāns, mēs aicinām jūs ienākt FEBHI vietnē. Un, lai gan, ja esat grūtniece vai vēlaties būt tuvākajā nākotnē, atcerieties, cik svarīgi ir lietot folijskābi, kas ir vislabākā profilakse. Saskaņā ar šo federāciju
"0,4 miligrami folijskābes vismaz 3 mēnešus pirms grūtniecības iestāšanās un grūtniecības pirmajā trimestrī varētu samazināt līdz 70% varbūtību, ka bērns piedzimst ar spina bifida."Zīdaiņiem un vairāk uztura grūtniecības laikā: pārtika, kas bagāta ar folijskābi, tēvs dēla ratiņkrēslu pārveido par iespaidīgu kostīmu: Ghostbusters Ecto-1, zēns ar Tourette sindromu veido video ar viņas māsa, tāpēc klasesbiedri pārstāj izklaidēties
