Līdz šodienai mēs zinām divus noteiktus veidus, kā noteikt, vai nedzimušam bērnam var būt hromosomu defekts, piemēram, Dauna sindroms.
Viens no tiem ir amniocentēze, bet otrs ir horiona villus paraugu ņemšana. Abas ir invazīvas pārbaudes, jo, lai tās veiktu, jums "jāiebrūk" mazuļa dzīvotnē, kas nozīmē nelielu aborta risku.
Bet topošajām māmiņām ir jauna cerība. Pārbaude, kas neinvazīvi varētu noteikt diagnozi.
Jaunais tests, kuru izstrādājuši amerikāņu zinātnieki, caur mātes asins paraugu var noteikt, vai bērnam nav hromosomu anomāliju.
Sākotnējo pētījumu, kas veikts ar sešdesmit grūtniecēm, publicēja slavenā medicīnas publikācija The Lancet, un tas šķiet ļoti daudzsološs, kaut arī viņi brīdina, ka tas var radīt viltus pozitīvas un nepatiesas negatīvas.
Pagaidām nav nekā līdzīga. Es esmu pārliecināts, ka daudzas mātes būs sajūsmā par jaunumiem, jo daudzas būs notikušas tāpat kā es, sešus mēnešus pārdzīvojušas ciešanas par trīskāršu augsta riska skrīningu, neinvazīvu testu, bet balstoties uz varbūtību aprēķinu.
Par laimi, tas bija tikai sliktā dzērienā. Bet jaunais tests ļautu izvairīties no šādām situācijām.
