Amerikas Savienotajās Valstīs notiek plašas debates par eitanāzijaIemesls ir 18 mēnešus vecs bērniņš, kurš no dzimšanas cieš no smagām komplikācijām, ir akls un kurls, un viņa nervu sistēmu ietekmē neārstējama deģeneratīva slimība (Leigh slimība). Viņš nevar ēst vai elpot, un, lai turpinātu dzīvot, nepieciešama pastāvīga mašīnu palīdzība.
Protams, neviena māte neļaus savam bērniņam nomirt, cerība vienmēr saglabājas, neskatoties uz situāciju, kurā atrodas viņas bērniņš, un ārstu viedokļiem, kas ir pilnīgi pretēji mātes viedoklim. Šajā gadījumā ārsti vēlas noņemt intubēto un izbeigt mokas, kuras cieta bērns, bet māte cīnās par palikšanu intubētā, nevēlas, lai dēls mirtu. Kopš dzimšanas mazulis atrodas Teksasas Ostinas bērnu slimnīcas intensīvās terapijas nodaļā, ir savienots ar respiratoru un tiek barots intravenozi, nav informēts par situāciju un deģeneratīvā slimība viņu situāciju vēl vairāk pasliktina.
Nav iedomājams sevi novietot mātes vietā un tā rīkošanās gadījumā katrs cilvēks reaģētu atšķirīgi, dzīves pieredze, esības veids, situācija ... viss ietekmē, lai noteiktu vienu vai otru pozīciju. Teksasas likums ļauj pārtraukt ārstēšanu, kas uztur mazuļu dzīvu, kamēr tiek pierādīts, ka viņam nav iespējas, māte cīnās ar likumu tiesā. Nākamā 8. maijā notiks tiesas sēde, lai noteiktu, kas jādara.
Sāpīga situācija, ko darīt, ja nav cerību ?, Bet, ja cerību nekad nevajadzētu zaudēt, ko tad darīt ?, pārdomas ir dziļas un mēs uzskatām, ka mātes, kas izlemj par sava dēla dzīvi, nevis tiesas un daudz mazāks likums, lai gan, kāds būtu tas mazulis, ja kādu dienu māte būtu pazudusi? Pārāk cieta izšķirtspēja tik un tā būs.
