Dažādu iedzimtu slimību pārvarēšana kļūst par ierastu praksi, arvien vairāk parādās jaunumi, kas informē mūs par tādu grūtniecību sasniegšanu, kurās nav vienas vai otras slimības. Pateicoties ģenētikai, daudzi pāri var ieņemt bērnu ar pārliecību, ka ļaunums, kas viņus ietekmē vai kuru nesēji viņi nespēs ietekmēt viņu nākamos bērnus.
Šajā gadījumā mēs atkārtojam jaunus jaunumus, ir izvairījusies no retas iedzimtas slimības kas ietekmē vienu no 50 000–100 000 dzimušajiem, tas ir vairāku eksotoze. Šai slimībai īpaši raksturīga bērnu kaulu lieluma samazināšanās un dažādu deformāciju izraisīšana, galvenokārt skar zēnus, un tie, kas no tā cieš, ievērojami pazemina viņu dzīves kvalitāti lielā operāciju skaita dēļ. bērni tiek pakļauti, kopš viņi ir mazi. Pateicoties Deksija universitātes institūta un uzņēmuma Genomic Systems laboratorijām, pirmo reizi tika panākta grūtniecība, kurā nav daudzkārtējas eksotozes. Atsevišķas dzemdības notiks nākamā gada oktobrī, un, pateicoties pirmsimplantācijas diagnozei, tās būs divas dvīnītes, kurām nav slimības.
Katru reizi, kad mēs zinām stāstu par šīm īpašībām, mēs esam ļoti priecīgi, daudzi pāri beidzot var sasniegt vēlamo vēlmi - grūtniecību, kas nav saistīta ar noteiktas slimības ģenētisko slogu.
