Viens no 15 000 spāņu bērnu cieš no hemofilijas, ģenētiska slimība, kurai raksturīga spontāna asiņošana, lai gan viss ir atkarīgs no lietas smaguma pakāpes. Daži vecāki nezina, ka viņu bērns ir hemophiliac, kamēr viņi necieš nelielu nelaimes gadījumu, kas parāda koagulācijas grūtības, brūce prasa ilgu laiku, lai apturētu asiņošanu.
Gandrīz visiem hemofilijas gadījumiem ir ģimenes anamnēze, parasti tie ir saistīti ar X hromosomu, lai gan daži gadījumi ir ģenētiskas mutācijas rezultāts. Šis iedzimtais traucējums, kas ietekmē zēnus, ir dažu olbaltumvielu, īpaši asins recēšanas procesā iesaistīto olbaltumvielu sliktas aktivitātes sekas asins plazmā. Šīs ģenētiskās slimības sastopamība samazinās, pateicoties pirmsimplantācijas diagnozei, speciālisti var noteikt jebkādu anomāliju vai hromosomu slimību, piemēram, hemofilijas, iespējamību un izslēgt slimo embriju rašanos. Ja jums ir pierādījums, ka jūsu ģimenē ir bijuši hemofilijas gadījumi, viens no interesantākajiem ieteikumiem, ko varat izmantot, ir ģenētiskās konsultācijas, par kurām mēs jau runājām zīdaiņiem un citur.
Šodien mums ir iespēja, ka mūsu bērni necieš no slimībām, kas kādreiz skāra mūsu radiniekus, un mēs nedrīkstam ļaut tai pāriet, mēs garantēsim labāku dzīvi.
