Ir pagājuši apmēram trīs vai četri mēneši, kopš es atradu jūsu emuāru, un patiesība ir tāda, ka es neatceros, kā es to nokļuvu.
Pirms dažām dienām, rakstot “Bite of Reality: Down Syndrome” rakstu, es viņu atcerējos un nolēmu parunāt par Annu.
Anna ir skaistā meitene fotoattēlā. Viņš ir divus gadus vecs, viņam ir iedzimtas sirds slimības un Dauna sindroms, un savā blogā, Annas blogā, viņa vecāki raksta visu, kas saistīts ar viņa dzīvi.
Jau Annas grūtniecības pārbaudēs bija pazīmes, ka viņai varētu būt Dauna sindroms. Pat tā viņas vecāki nolēma, ka Anna piedzims, kā saka, jā vai jā. Un tā arī bija. Anna piedzima. Līdz šim viņam trīs reizes bija jāiziet cauri operāciju zālei, no kuras viņš ir lieliski atveseļojies. Viņai ir maza māsa Abril, kuru viņa mīl, un daži vecāki, kuri katru dienu cīnās, lai viņai nodrošinātu pēc iespējas laimīgāku dzīvi, lai atbilstu laimei, ko viņi no viņas saņem.
Annas emuārs patiesībā ir a autentiska enciklopēdija visu, kas saistīts ar Dauna sindromu. Tajā mēs varam lasīt daudzus saistītos jaunumus, pētījumus, viedokļus, visus gudrā Hosē Luisa un Mh Ángeles, tēva un Annas mammas vadībā.
Pirms dažām dienām Annas tēvs faktiski tika uzaicināts uz “Els matins de TV3”, lai apspriestu domstarpības, ko cilvēkiem ar Dauna sindromu rada iespējamās kosmētiskās ķirurģijas iejaukšanās.
Prieks iebraukt un lasīt jaunumus, viedokļus, jaunumus, komentārus un dzīves veidu šai mazajai lielajai ģimenei, kura, cita starpā, dara lielisku darbu, lai palielinātu informētību par tiem, kuri vēlas to zināt, un José Luís vārdi, esiet “Neliels lukturītis pa vidu tiem, kuri uzskata, ka spēj izvēlēties, un tiem, kuri šaubās, ko darīt. Lai atbildētu uz pēdējo, es atbildēšu ar vienu vārdu, sakot, ko mēs darītu, ja mēs atgrieztos ... ATKĀRTOT ”.
Paldies, Annas tēti, ka esat atvēruši jūsu mājas durvis un ļāvuši mums redzēt tālāk.
