Mēs kādreiz esam runājuši par. Priekšrocībām pirmsimplantācijas ģenētiskā diagnoze (DGP), paņēmiens, ko veic ar apaugļošanu in vitro, caur kuru tiek atklāti embriji, kas varētu saturēt ģenētisku slimību, un tiek izvēlēti veseli embriji, kurus ievada mātes dzemdē.
Tādā veidā tika novērsts, ka daudzi bērni pārmanto dažas ģenētiskas slimības, no kurām cieš viņu vecāki. Mēs esam atkārtojuši gadījumu, kad bērniņš piedzimis bez krūts vēža un vēl viens atbrīvots no Hantingtona slimības, ko viņš manto no vecākiem.
Šodien ziņas ir tādas pirmais bērniņš bez osteogenesis imperfecta dzimis Spānijā, kas pazīstama arī kā kristāla kaulu slimība, kurai raksturīgi vairāki lūzumi un kas skar viņas māti un vairākus ģimenes locekļus.
Varbūtība, ka bērniņš pārmanto šo slimību no vecākiem, ir 50%, savukārt izmaiņas var būt no noslieces uz lūzumiem, īsu augumu, līdz ļoti smagām skeleta deformācijām un pat perinatālā nāvei.
Vecākiem process ir bijis garš un nav viegls, jo viņi šo piedzīvojumu sāka 2006. gada februārī, pirms divarpus gadiem. Bet laimīgā kārtā meitene piedzima brīva no ļauna, kas bija mērķis, kas bija jāsasniedz.
Protams, zinātnes sasniegumi mūs nebeidz pārsteigt. Tas ir skaidrs zinātnes piemērs, kas kalpo cilvēkam. Šis paņēmiens, ko varētu raksturot kā brīnumainu, ļauj vecākiem darīt to, ko darītu jebkurš vecāks, ja viņiem būtu iespēja: neļaut mūsu bērniem mantot mūsu slimības.
