Karīna Vaita ir 32 gadus veca un 1,10 m gara sieviete. Viņai ir slimība, ko sauc par spondiloepifīzes Dysplasia Congenita (SEDC), un viņa ir 32 nedēļas grūta. Tas izraisa to Anglijas īsākā mamma.
Karīnas ģimenē nav šīs slimības, un arī viņas vīram. Tomēr, pirms viņi bija vecāki, viņi tika informēti, ka bērniņam būs 50% iespēju piedzimt ar tādu pašu slimību kā viņa mātei.
Sākumā ārsts iebilda pret iespējamu grūtniecību jo jūsu plaušas var nebūt pietiekami spēcīgas, lai uzturētu grūtniecību. Pēc skoliozes viņi viņam teica, ka viņš nespēj izturēt topošā mazuļa svaru. Tomēr pāris nepadevās un tika veikti vairāk pētījumu, lai noteiktu iespējamo grūtniecības risku. Beidzot viņi viņam teica, ka viņš varētu būt māte. Un Karīna kļuva stāvoklī.
Pēc 20 nedēļām viņi uzzināja, ka bērniņš būs meitene, un mēnesi vēlāk viņi tika informēti, ka meitene Viņš bija mantojis tādu pašu sindromu kā māte.
ReklāmaŅemot vērā šo, Karina saka: “Mēs atsakāmies to uzskatīt par problēmu. Es saskāros ar to, ka viņa bija maza, un viņa to arī darīs.”
Bērns nākammēnes piedzims pēc ķeizargrieziena, kopš Karīnas iegurnis ir par mazu dzemdības maksts.
Šis ir viens no tipiskajiem jaunumiem, kas rada šaubas par bērna piedzimšanu vai nē: “Ja tu zināji, ka pastāv šis risks, kāpēc tu iestājies grūtniecība?”, “Ja viņa jau ir tāda, vai viņa tāpat var rūpēties par bērnu? ? "," zinot, ka jums būs sindroms, kāpēc tas ir? ".
Pirms visa tā es varu tikai izteikt savu viedokli. Visticamāk, Karīna, neskatoties uz viņas 110 centimetru augumu, ir cilvēks ar lielu pašnovērtējumu, kurš zina savādāk, bet nejūtas kā tāds. Tas viņai ļauj kopā ar vīru rūpēties un audzināt meiteni ar tādu pašu sindromu, lai viņa būtu tik laimīga, kā būs bijusi, vai vēl vairāk.
