Visbeidzot, jaunievedumi gēnu inženierijas jomā ir sasnieguši mūsu valsti. Ģenētiskās atlases paņēmiens, kas sastāv no atlasiet noteiktas slimības bezmaksas embrijus Lai pēc tam implantētu tos dzemdē un varētu izmantot nabas saites šūnas terapeitiskiem nolūkiem, tas jau ilgu laiku tiek implantēts daudzās Eiropas valstīs.
12. oktobrī Seviļas Virgen del Rocío slimnīcā piedzima 3,4 kilogramu mazulis, vārdā Havjers, kurš ir nācis pasaulē, lai izārstētu savu brāli Andrés, kurš tikai ar sešu gadu vecumu cieš no iedzimtas slimības, ko sauc par Beta talasēmiju. smaga, anēmija, kas var būt ļoti bīstama dzīvībai.
Havjers ir pirmais bērns, kurš dzimis Spānijā pēc ģenētiskās atlases lai palīdzētu izārstēt slimību. Jūsu nabas saites asins šūnas tiks pārstādītas mazajam brālim, lai viņa kaulu smadzenes darbotos labāk un sintezētu asins šūnas, kas nesatur slimības.
Tas bija iespējams, pateicoties ģenētiskajai diagnozei pirms embrija implantācijas, kas jaundzimušo ir padarījusi 100% saderīgu ar viņa brāli. Pateicoties viņam, pēc dažiem mēnešiem Andress atkal smaidīs pēc dažām procedūrām, kurām nav bijis rezultātu.
