Reizēm, kad bērnam tiek jautāts par to, kas notiek ar brāli vai māsu, viņš parasti nezina, ko atbildēt. Var arī gadīties, ka jūs atbildējat ar problēmas nosaukumu, bet precīzi nezinot, kas tā ir.
Bērniem, kad viņiem trūkst informācijas par brāļa vai māsas invaliditāti, sāk attīstīt savas interpretācijas no redzētā vai dzirdētā.
Tas notiek galvenokārt tāpēc, ka dažreiz vecāki nesniedz nepieciešamo informāciju, jo uzskata, ka viņi to aizsargā. Tas ir tā, it kā viņi neatrod ideālu iespēju sēdēt blakus saviem bērniem un izskaidrot savas šaubas par to, kas notiek ar viņu brāli vai māsu.
Var arī gadīties, ka vecāki vēlas apmierināt vēlmi uzzināt par savu bērnu bez invaliditātes, bet viņi nezina, kā to izdarīt. Vai arī viņi dažreiz pat var sarunāties, bet viņi šo tēmu nav atjauninājuši.
Daudzās ģimenēs invaliditāte kļūst par aizliegtu problēmu, jo viņām ir maldīgs uzskats, ka, ja nerunā par invaliditāti, tā neeksistē.
Viltus uzskati par invaliditāti
Mazie bērni radīt nepatiesas interpretācijas par viņa brāļa vai māsas invaliditāti, jo trūkst informācijas par šo tēmu, kas palielina izpratnes problēmas, kas raksturīgas attīstības pakāpei, kurā viņi atrodas ( egocentriskā domāšana).
Maldīgs uzskats, ar kuru mēs visbiežāk sastopamies, ir tas, kurā mazie uzskata, ka viņu brāļa invaliditāte var tikt izplatīta, piemēram, saaukstēšanās vai masalas.
Viņi nonāk pie šāda secinājuma, jo saskaņā ar viņu ikdienas pieredzi bērni ir pakļauti daudzām slimībām, kuras var izplatīt; šī iemesla dēļ viņi secina, ka inficēšanās dēļ viņi var arī kļūt kurli, un viņiem ir grūti staigāt…
Citas informācijas trūkuma sekas ir bailes, kas saistītas ar iespējamo nāvi vai, gluži pretēji, maģiska jūsu problēmas izārstēšana.
Nepieciešamība viņus informēt
Bērniem jāzina, kas notiek ar viņu brāļiem un māsām, kas ir šī invaliditāte, kas ar viņu notiks nākotnē ... Un daudzas reizes viņi liek mums zināt, bet ne tieši. Tāpēc mums jābūt uzmanīgiem, atbildot uz šiem slēptajiem jautājumiem.
Visa iegūtā informācija būs ļoti noderīga, lai atbildētu uz jūsu jautājumiem, jautājumiem, kurus varat uzdot draugiem, kolēģiem ...
Tāpēc mums jābūt uzmanīgiem, saprotošiem un vienmēr pieejamiem lai noskaidrotu šaubas, kas var rasties mūsu bērnu attīstības laikā par viņu brāļa vai māsas invaliditāti.
Viņiem piedāvātajai informācijai jābūt graduēts, piemērots katram attīstības posmam un atjaunināts. Pēdējais ir ļoti svarīgs, jo, mūsu bērnam augot, rodas jauni jautājumi un šaubas, uz kurām būs vajadzīgas atšķirīgas atbildes.
Arī mums jābūt uzmanīgiem attiecībā uz netiešiem jautājumiem, tas ir, tie, kas mums tieši neprasa, jo tas ir vēl viens veids, kā pieprasīt informāciju, un tas nav tik skaidrs kā tad, kad viņi mums jautā, tos neslēpjot.
Secinājums
Mums tas vienmēr jāpatur prātā informācijas trūkums par invaliditāti Brālis vai māsa nav tik izdevīgi, kā jūs varētu domāt sākumā.
Lai mūsu dēls vai meita bez traucējumiem varētu saprast notiekošo un bez problēmām pielāgoties tam, ir jāzina realitāte. Tāpēc ir svarīgi skaidri un patiesi ziņot par situāciju.
