Ir noteiktas slimības, kuru diagnoze uzlabojas, ja tās atklāj savlaicīgi. Tomēr, ja viņiem tiek atļauts iziet, simptomi var parādīties, kad viņi nesāk ārstēšanu, un viņu prognoze ir, bet. Tā sauktais "papēža tests" ir testi, lai savlaicīgi atklātu un spētu ārstēt noteiktas vielmaiņas slimības.
Jaundzimušā skrīnings, jaundzimušā skrīnings vai papēža pārbaude ir asins analīze, kuras mērķis ir ļoti agrīna tādu slimību diagnosticēšana, kurām ir ļoti laba prognoze, ja tās tiek atklātas agri, piemēram, hipotireoze, fenilketonūrija, cistiskā fibroze ... Ja šīs slimības tika diagnosticētas vēlu, mēs varētu runāt nopietnu komplikāciju rašanās, dažos gadījumos pat neatgriezeniska.
Tāpēc papēža pārbaude ir tik svarīga jaundzimušajiem, visi tiek veikti slimnīcas vidē, un tādējādi pārbaude ir ļoti svarīgs profilaktiskais iedurts.
Slimības, kas noteiktas papēža pārbaudē
Kā mēs esam komentējuši, jaundzimušo skrīnings ir metabolisma tests, un visās vielmaiņas slimībās, ja tās tiek piemērotas agri, tiek meklētas tās, kuras tiek novērotas biežāk un kurām ir ārstēšana, kas ievērojami uzlabo slimības prognozi.
Šīs vielmaiņas slimības raksturo ķermeņa iekšējās ķīmijas (metabolisma) darbības traucējumi, kā rezultātā palielinās vai iztrūkst noteiktas vielas. Sekas būtu dažādu orgānu darbības traucējumi (atkarībā no slimības veida var būt sirds, aknas, plaušas ...), smadzeņu attīstības izmaiņas un garīgā atpalicība, kā arī augšanas un attīstības traucējumi vai anēmija. Lielākajai daļai šo slimību ir ģenētiska bāze, un tās ir iedzimtas, lai arī vecāki tās necieš.
Zīdaiņiem un vairāk bērnu ar krūti, lai mazinātu sāpes, ko izraisa papēža pārbaude un vakcinācija Labi tagad Atkarībā no valsts un pat autonomā apgabala un dažādiem protokoliem slimības, kuras tiek pārbaudītas, nav vienādas. Spānijā fenilketonūrijas un iedzimtas hipotireozes noteikšana ir iekļauta visās metabolisma skrīninga programmās. Aizkuņģa dziedzera cistiskā fibroze un iedzimta virsnieru hiperplāzija ir iekļauta arī daudzās kopienās.
Trīs kopienās ir iedzimtu hemoglobinopātiju skrīninga programma, kas ir slimības, kas rodas dzimšanas brīdī un izraisa anēmiju. Dažās kopienās ir tādas analīzes tehnoloģijas kā masu spektrometrija, kas ļauj atklāt vēl daudzas vielmaiņas slimības.
Hiperfenilalaninēmijas, galaktozemēmija, biotinidāzes deficīts, kļavu sīrupa slimība, homocistinūrija, vidējas ķēdes taukskābju beta-oksidācijas defekti un tirozinēmija ir citas vielmaiņas slimības, kas tiek atklātas papēža pārbaudē dažādās Eiropas valstīs.
Kad un kā tiek veikts papēža tests
Papēža pārbaudi veic, caurdurot mazuļa papēdi ar lanceti, ķirurģisks instruments nelielu iegriezumu veikšanai. Tas ir kapilāru asiņu paraugs, tas ir, ņemts virspusēji, tas nav dziļš griezums. Papēdi nedaudz saspiež ar punkcijas daļu, un asinīm ļauj pilēt, piesūcinot īpašu absorbējošu papīru, kas tiks nosūtīts uz laboratoriju analīzei.
Pārbaude ir kaitinoša un var ievainot bērnu. Lai mazinātu šīs sāpes, nekas labāks par “tetanalgesia”, zīdīšanu, kamēr tiek veikta punkcija, ir kontaktā ar mazuli. Ja tas nav iespējams, AEP iesaka ievadīt cukura ūdens šķīdumu un vienmēr sazināties ar māti, runāt ar viņu, glāstīt viņu.
Saskaņā ar dažādajām programmām parasti tiek veikts viens vai divi testi. Jūs varat pajautāt slimnīcai vai vecmātei, kāda ir precīza procedūra jūsu gadījumā un kādas slimības tiek atklātas jūsu kopienā vai reģionā.
Klīniski bioķīmijas un molekulārās patoloģijas biedrības iedzimto metabolisma kļūdu komisija iesaka pēc 48 dzīves stundām asins savākšanu no papēža veikt pēc iespējas ātrāk. Iesaka divas stratēģijas atbilstoši katras autonomās kopienas atšķirīgajiem ģeogrāfiskajiem un infrastruktūras apstākļiem, lai garantētu 100% jaundzimušo segumu savā apgabalā:
Vienreizēja ieguve. Sākot no 48 jaundzimušā dzīves stundām, barojot ar olbaltumvielām, iegūst vienu paraugu hipotireozes, fenilketonūrijas un iedzimtas virsnieru hiperplāzijas noteikšanai.
Divkārša ekstrakcija. Pirmā ekstrakcija pēc 48 dzīves stundām pirms izrakstīšanas slimnīcā hipotireozes un iedzimtas virsnieru hiperplāzijas noteikšanai, bet otrā - pēc piektās dzīves dienas fenilketonūrijas noteikšanai.
Zīdaiņiem un vairāk. Ja papēža tests ir pozitīvs: intervija ar Patricia Lorente, fenilketonūrijas meitenes mātiDažās valstīs pārbaude tiek veikta no 48 stundām līdz 72 stundām bērnam. Optimālais parauga iegūšanas brīdis ir pretrunīgs, tāpēc mēs novērojam šīs atšķirības.
Kopā ar papīra piesūcinātu asiņu savākšanu dati par ģimeni un mazuļiem tiek apkopoti failā, kuru vēlāk izmantos iegūto rezultātu nosūtīšanai un nepieciešamības gadījumā sazināsies ar vecākiem.
Ja papēža tests ir pozitīvsTas tiks atkārtots, lai pārliecinātos, ka nav kļūdu, un, ja beidzot tiek apstiprināta vielmaiņas slimība, tiek sākta ārstēšana, un vecākus vadīs ģenētiski padomi par to, vai secīgi bērni var ciest no vienas un tās pašas problēmas.
Īsāk sakot Papēža pārbaude ir pārbaude, kas tiek veikta jaundzimušajam un var mazināt komplikācijas un glābt mazuļa dzīvību. Visiem jaundzimušajiem ir tiesības uz šo bezmaksas pētījumu, kas tiek veikts visās slimnīcās, un, lai arī mums ir žēl, ka viņiem viņam ir jāiedurt, tik niecīga, ir ļoti ieteicams to novērst.
Fotogrāfijas | iStock
Vairāk informācijas | AEPED, Salut Channel
Zīdaiņiem un vairāk | Papēža pārbaude profilaktiska iedurt, Papēža pārbaude jaundzimušajiem
