Jūs varat paciest nicinājumu vairāk, nekā bijāt kādreiz domājuši, jūs daudzkārt varat paciest to, ka jūs nav un pieņemsim, ka jums tas vienalga, jo lēnprātība patiešām ir dienas kārtība, bet nē, Jūs nevarat stāvēt, kad bez jebkāda loģiska iemesla viņi to dara kādam no cilvēkiem, kurus jūs visvairāk mīlat pasaulē.
Uzaiciniet visu sava astoņgadīgā dēla skolas klasi, izņemot viņu, jo viņam ir Dauna Vai jūs to varat iedomāties?
Sawyer māte to nodzīvoja, viņa sirds sabojājās, kad viņš redzēja skumjas Sawyer acīs un Viņš uz sava Facebook sienas rakstīja atklātu vēstuli zēna vecākiem, kurš sarīkoja ballīti. Vēstule viņi to lasīja paši un tūkstošiem cilvēku visā pasaulē un dalījās ar viņu pašu stāstos par neiecietību un neizpratni.
Beigās otra bērna vecāki par to runāja ar savu dēlu un arī saprata, ka Dauna turēšana nav loģisks vai saprātīgs iemesls klasesbiedra izslēgšanai no sava bērna sociālās dzīves un Viņi sagatavoja otro pusi, uz kuru, protams, tika uzaicināts arī Sawyer.
Ir stāsti, kas sākas ļoti slikti, ar daudz sāpēm, bez jebkādas jēgas, bet vēlāk visiem noder, lai mācītos un izdarītu savus secinājumus.
Dženiferas vēstule, Sawyer māte, protams, ļoti daudz palīdz ievietot sevi bērna ādā, jo Viņš to nerakstīja no dusmām, bet no sāpēm, redzot, ka viņa dēls tiek izslēgts partnera ballītē tikai viņa dēls, vienlaikus aicinot visus pārējos klasesbiedrus, pārējos 22 bērnus, kuri dalās klasē ar Sawyer, un daudzus, kurus viņš uzskata par saviem draugiem.
“Es zinu, ka tas nebija tāpēc, ka viņš bija slikts zēns (viņš atsaucas uz savu dēlu Sawyer). Es zinu, ka tas nebija tāpēc, ka tas nav jautri. (...) Vienīgais iemesls, kāpēc viņš nolēma (viņš uzrunā bērna vecākus, kas svin dzimšanas dienas svinības), ka bija pareizi neaicināt manu dēlu uz dēla dzimšanas dienas svinībām, ir tas, ka viņam ir Dauna sindroms. ”
Un tas ... tas nav iemesls.
Aizspriedumu netaisnība
Tāpat tas nebija iemesls atstāt dzimšanas dienas ballītē tikai vienu bērnu tikai tāpēc, ka viņam ir autisms. Stāsts, par kuru mēs tajā laikā runājām arī no šīs lapas, un tam arī bija laimīgas beigas, pateicoties sociālajiem tīkliem un tā ietekmei uz plašsaziņas līdzekļiem.
Jennifer Kiss-Engele arī raksta šo atklāto vēstuli no sāpēm un no viedokļa, ka viņai varbūt vajadzēja darīt vairāk par to, lai novērstu vai izvairītos no līdzīgas situācijas. Šo situāciju ir novedušas neziņa un tāpēc aizspriedumi un viņa pieņem, ka varbūt viņai vajadzēja sarunāties ar sava dēla Sawyer klasesbiedru vecākiem, lai izspiestu nepareizus priekšstatus par Down, kaut ko citi vecāki dara ar bērniem ar Down citās skolās.
Iespējams, tieši tāpēc Dženiferas vēstule ir bijusi tik vīrusu vērsta, ka viņa nesaskaras ar citu vecāku aizspriedumiem, bet cenšas tos izprast, patiesībā viņa norāda, ka, uzzinājusi, ka viņas dēlam ir Down, viņš domāja par saviem citiem bērniem un labi nezināja kā viņi gatavojās reaģēt, līdz brīdim, kad Sawyer sasniedza savu dzīvi un visi iemācījās mīlēt un cienīt viens otru, tas nebija tik sarežģīti, un tagad Dženifera atzīst, ka ir daudz iemācījusies un padarījusi viņus labākus kopā ar citiem.
“Pat ja viņš redz, ka viņam ir Dauna sindroms, tas nenozīmē, ka viņš nevēlas iegūt draugus. Tas nenozīmē, ka nevēlaties iegūt draugus. Tas nenozīmē, ka jums nav jūtu. Tas nenozīmē, ka jums nepatīk doties uz dzimšanas dienas ballītēm. Cilvēki ar Dauna sindromu vēlas tādas pašas lietas kā jūs un tas, ko jūs darāt. Viņi vēlas būt ciešas attiecības, viņi vēlas izjust mīlestību, viņi vēlas dot savu ieguldījumu, vēlas dzīvot saturīgu dzīvi un vēlas doties uz dzimšanas dienas ballītēm ”
To Dženifera pauda savā vēstulē, pēc tās izlasīšanas ir skaidrs, ka pārāk daudz reizes atšķirība ir tikai tā cilvēka acīs, kurš izskatās, vai nedomājat?
Via un fotoattēli | Dženifera Kiss-Engele Facebook
Zīdaiņiem un vairāk | Tēvs saka, ka dēla Dauna sindroms ir labākais, kas ar viņu jebkad noticis Emocionāla dokumentālā filma "Janas stāsts", kas parāda bērna ar Dauna sindromu ikdienas dzīvi | Laime nesaprot hromosomas: Pasaules Dauna sindroma diena
