Vecāku grupa, kuru bērni cieš no pozicionālās Plagiocefālijas, ir ierosinājusi parakstu vākšanas kampaņa no grupas Plagiocephaly. Ar šo kampaņu viņi mēģina mazināt trūkumus veselības jomā, tāda stāvokļa novērtēšanā, diagnosticēšanā un ārstēšanā, kas Spānijā cieš 12% zīdaiņu.
Patiesība ir tāda, ka tā ir nopietna problēma, jo, ja tos neārstē savlaicīgi, 40% gadījumu to ietekmē psihomotoriski kavējumi, galvassāpes, šķielēšana un citas fizioloģiskas vai garīgas pārmaiņas, neminot iespējamās psiholoģiskās sekas, ko izraisa šī patoloģija . Fotoattēla augšējā kreisajā stūrī varat redzēt deformāciju, bet labajā pusē - izmaiņas 6 mēnešus pēc ārstēšanas.
Pozicionālu plagiocefāliju izraisa nepārtraukta slikta mazuļa stāja viņa atpūtas laikā un vienmēr, kad viņš atpūšas ar galvu tajā pašā pusē. Vairumā gadījumu to papildina ar nezināmas izcelsmes iedzimtu muskuļu torticollis, kam raksturīga labās vai kreisās pakauša saspiešana, kā arī sejas asimetrijas un nepareizi novietotu ausu izraisīšana.
Diemžēl Spānijas sabiedrībā šī patoloģija ir ievērojami palielinājusies, sākot no brīža, kad parādījās kampaņa “Liec gulēt uz muguras”, kas, neskatoties uz labvēlīgo, jo tā ir ievērojami mazinājusi pēkšņas nāves gadījumus, ir izraisījusi Citas komplikācijas
Ņemot vērā pieaugošo skarto bērnu vecāku skaitu, ir liels pieprasījums atrisināt šo situāciju, uzlabot bērnu labklājību un vecāku mierīgumu. Nesaprotami ir tas, ka, ja šī problēma pastāv, nenotiek informācijas kampaņa pret vecākiem, ārstiem un sabiedrību kopumā, lai viņi zinātu, kādas ir kampaņas "lieciet gulēt uz muguras" iespējamās sekas (kas nepavisam nav šaubos par ieguvumiem, ko tas rada) un ka ir jāveic pasākumi, lai izvairītos no šīm blakusparādībām. Neapšaubāmi, dezinformācija ir ikdienas parādība mūsu sabiedrībā, un tā atkārto problēmu tikai tajā brīdī, kad tā nonāk ziņu medijos.
Informācija vecākiem un profilakses zināšana ir būtiska, ātra diagnoze un efektīva ārstēšana novedīs pie atbilstoša bērna attīstības. Pozicionālās plagiocefālijas ārstēšana sastāv no dinamiskas joslas vai ortopēdiskas ķiveres izmantošanas, kas atstāj atstarpes galvaskausa nomāktajās daļās, lai, izmantojot plašo izaugsmi, tās varētu pareizi attīstīties un veidoties.
Kā jau teicām iepriekš, informācijas trūkums nozīmē, ka pašlaik ir bērni bez ārstēšanas, taču ir kaut kas svarīgs, kas mums visiem būtu jāzina, pēc dažu pediatru domām, šī kroplība tiek koriģēta atsevišķi un ar laiku. Bet tas ne vienmēr notiek, tikai ja tas ir viegls gadījums un tam ir pievienoti pārvietošanas paņēmieni pirmajos četros dzīves mēnešos.
Pastāv tādi gadījumi kā kraniosinostoze (kroplība, kas rodas, aizverot vienu vai vairākus galvaskausa šuves), kas, veicot agrīnu diagnostiku un pareizu operāciju pirmajās nedēļās pēc mazuļa piedzimšanas, novērstu traumatisku operāciju.
Cietušo bērnu vecāki lūdz apmācību pediatriem, kuri ir apmācīti un atbilstoši apmācīti, kuri ātri rīkojas, lai novērstu lielākus ļaunumus, jo laiks nespēlē precīzi viņu labā. Fakts, ka daudzi pediatri nezina par profilaksi, diagnozi un efektīvu ārstēšanu pret pozicionālu un simptomātisku plagiocefāliju, palielina skarto bērnu skaitu.
Parakstu vākšanai ir vairāki iemesli, un, lai uzlabotu šo situāciju, ir svarīgi piedalīties, jums vienkārši jāpiekļūst vietnei Plagiocephaly Parakstu kolekcija, no tā jūs iegūsit visi Spānijas bērni, kuri cieš no šīs kroplības, un viņu vecāki. Ja vēlaties iegūt plašāku informāciju par šo jautājumu, nekas labāks par piekļuvi Bērnu ar plagiocefāliju un citām galvaskausa kroplību vecāku apvienībai, šī biedrība meklē ģimenes konsultācijas tiem vecākiem, kuriem ir šī problēma ar viņu bērnu, nevis Ziniet, kur iet, un arī jācīnās, lai tas viss mainītos.
Šajā ierakstā sniegto informāciju sniedza mūsu draugs Vanesa, bērna māte, kurš ārstējās šīs kroplības dēļ.
Fotoattēli: DOC josla -Craniofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc., Spānija.
