Palīdzīgās reprodukcijas centros ieguldītais darbs ir patiesi slavējams, bērna ieņemšana, neskatoties uz iespējamiem riskiem un neērtībām, kas dažkārt rodas, piemēram, iedzimta slimība, vairs nav tik problemātiska kā agrāk.
Dažādi paņēmieni atvieglo daudzu pāru, kas var būt veselīga mazuļa vecāki, izmantošanu, piemēram, šo paņēmienu 1. februārī bērniņš, kas dzimis bez slimības, kuras pārnēsātāji bija viņa vecāki, cistiskā fibroze.
Izmantojot ģenētisko paņēmienu, ko sauc par mini sekvencēšanu, ir bijis iespējams mutēt embrija DNS pirms tā implantācijas mātei un tādējādi izvairīties no slimības. Process tika izstrādāts šādi, vispirms tika veikta in vitro apaugļošana ar mērķi iegūt vairākus embrijus un praktizēt ģenētisko diagnozi. No iegūtajiem embrijiem, pateicoties mutāciju ģenētiskās noteikšanas sistēmai, tiek izvēlēts pilnīgi vesels embrijs, kas nesatur gēnu, kas ir atbildīgs par slimību.
Bija iespējams iegūt pilnīgi veselīgu embriju, ko implantēja mātei, tādējādi panākot laimīgu iznākumu, pilnīgi veselīgu bērnu. Valensijas Genomic Systems ģenētiskās diagnostikas centra un Palīgreprodukcijas medicīnas centra speciālisti ir atbildīgi par panākumiem un noteikti gūs daudz citu, viņi neapšaubāmi veic lielisku uzdevumu, kas palīdz piepildīt daudzu pāru sapni - būt vecākiem .
