Es nezinu, kā tas varētu notikt ar mani. Vakar, 21/3, tika svinēta Pasaules Dauna sindroma diena, nozīmēts par godu cilvēkiem, kuri cieš no šī sindroma.
Datuma izvēle ir ļoti nozīmīga, jo tam ir sakars ar Trisomy 21 - tehniskāku sindroma izsaukšanas veidu.
Skaitlis 3, kas atbilst marta mēnesim, norāda gēnu skaitu, kas ir par vienu vairāk nekā parasti, ja cilvēks cieš no 21. hromosomas, ciešot no Dauna sindroma.
Tās nosaukums cēlies no Džona Langdoma Haidona Downa, kurš pirmais aprakstīja šo stāvokli 1866. gadā, kaut arī viņš nezināja tā cēloņus. Pēc tam 1958. gadā Džeroms Lejeune bija tas, kurš 21. invaliditātes cēloni atklāja hromosomā.
Par laimi, es domāju, es gribu ticēt, ka šodien cilvēkiem, kuri cieš no sindroma, arvien mazāk šķēršļu ir viņu integrācijai un pēc iespējas normālam dzīvesveidam.
Kad mēs esam stāvoklī, pārliecinieties, ka mazulis "nav nolaists", šķiet, ir vissvarīgākais, neapzinoties, ka patiesībā ir daudz nopietnākas problēmas, par kurām mums vajadzētu uztraukties.
Kad pāris uzzina, ka viņu mazulim ir sindroms, pasaule sabrūk, tas ir loģiski. Bet, redzot mazuļa seju, viņi aizmirst slikto dzērienu un piekrīt, ka viņu mazuļi ir visbrīnišķīgākā lieta, kas ar viņiem varēja notikt.
Ka Starptautiskā Dauna sindroma diena (lai gan tas joprojām ir dienu vēlāk) tas palīdz mums pārdomāt un piešķirt īpašu atzinību šiem “īpašajiem” cilvēkiem.
Katram ir jāmaina sava attieksme un jānovērš aizspriedumi, lai bērniem un pieaugušajiem ar Dauna sindromu būtu labāka dzīve.
Ja vēlaties iegūt vairāk informācijas par visu, kas saistīts ar Dauna sindromu, varat apmeklēt divas ļoti interesantas vietnes: Fundación Iberoamericana Down 21 un Spānijas Dauna sindroma federāciju.
Šajā saitē varat atrast arī visas piezīmes, kuras esam publicējuši emuārā, kas saistīta ar Dauna sindromu.
