Izraēlieši izmanto a metode, ar kuras palīdzību var noteikt dažādas ar garīgu atpalicību saistītas slimības bērniem vai augļiem. Sistēmu sauc par DGH (salīdzinošo genomu hibridizāciju), un tās pamatā ir ģenētiskā analīze.
No asinīm iegūto DNS salīdzina, ja tas ir bērns, kurš cieš no kavēšanās, ja tas ir auglis, šūnas tiek ekstrahētas no amnija šķidruma vai horiona villi. Šie paraugi tiek salīdzināti ar paraugiem no viena no vecākiem, paņemot simtiem datu no šūnu hromosomām un meklējot trūkumus vai pārmērības hromosomu struktūrā, kas rada 70 dažādas pazīmes, kas ir atrastas un saistītas ar garīgo atpalicību. Tādas slimības kā Pradera Vilija, Viljamsa vai DiGeorge sindromi cita starpā. Sistēma ir interesanta, jo tā ļauj mums arī paredzēt, vai nākotnē grūtniecībās bērni var saslimt ar kādu no šīm slimībām, tas padarītu to par ļoti efektīvu profilakses sistēmu. Tomēr, kā norāda daži šīs sistēmas pretinieki, informācija var nebūt 100% precīza, un šis iemesls motivē neatklāt vecākus, ja nākamajai grūtniecībai būtu raksturīga slimība.
Ebreju ziņu aģentūra sniedz šīs jaunās metodes iespējamās efektivitātes piemēru Izraēlas slimnīcā, kurā tika ārstēts bērns ar garīgu atpalicību, kura cēloņi nebija zināmi. Neskatoties uz veiktajiem testiem, skaidrojums neparādījās, vecāki izteica vēlmi paplašināt ģimeni, bet pirmā bērna problēma viņu vēlmi noteica. DGH sistēma jau pirmajā bērnībā varēja noteikt vienas no hromosomām trūkumu, un šo trūkumu nebija iespējams atrast, izmantojot parastos testus. Fakts ir tāds, ka grūtniecības laikā ar augli veiktajos testos atklājās, ka tas bija ideālā stāvoklī, neuzrādot šo trūkumu.
Šis tests nodrošina lielāku mierīgumu turpmākajās grūtniecībās un zināšanas par precīziem slimības cēloņiem, kādus bērns var izraisīt, sliktā lieta ir pārbaudes augstās izmaksas.
