Saskaņā ar britu pētījuma rezultātiem, kas publicēti British Medical Journal, tā būtu Ieteicams veikt vienkāršu asins analīzi bērniem no viena gada, lai noteiktu, vai viņiem ir ģimenes hiperholesterinēmija.
Šī patoloģija ietekmē vienu no 500 cilvēkiem, un to izraisa zema blīvuma lipoproteīnu (ZBL) receptoru gēna defekts, kas izraisa holesterīna līmeņa paaugstināšanos. Agrīna diagnostika un pareiza ārstēšana varētu novērst priekšlaicīgu sirds un asinsvadu slimību attīstību, kā arī agrīnu nāvi no sirds slimībām.
Šķiet, ka pēc analīzēm, kurās piedalījās gandrīz 2000 cilvēku, viņi atklāja, ka šī ģenētiskā traucējuma noteikšana ir efektīvāka, ja tas tika veikts viena līdz deviņu gadu vecumā, tāpēc viņi iesaka iekļaut holesterīna analīzi Bērni no viena gada vecuma, pārskatot 12-15 mēnešus. Ar šo vienkāršo analīzi varēja atklāt 88% ģimenes hiperholesterinēmijas gadījumu, un patoloģiju varēja atklāt ietekmētajā vecākiem, saņemot arī tūlītēju ārstēšanu. Paturiet prātā, ka 70% cilvēku, kuri cieš no šīs ģenētiskās slimības, netiek diagnosticēti.
Ģimenes hiperholesterinēmijas ārstēšana būs atkarīga no bērna, principā jāveic piemērota diēta un fiziskā slodze, kas samazinātu holesterīna koncentrāciju, lai gan tiek pētīta arī terapija ar statīniem bērniem.
