Ir skaidrs: ar tikai septiņi gadi tikko piepildījies, šis neticami zēns no Villanueva de Bogas (Toledo) ar vislielāko sirdi, kādu mēs jebkad esam redzējuši, nodrošina, ka viņš jau ir piepildījis visus savus sapņus un ka Viņa lielākā cerība ir palīdzēt citiem un spēlēt futbolu.
Viņa vārds ir Ikers un tik maz gadu laikā viņam ir izdevies parīkot, satikt savu iecienīto futbolistu, palīdzēt citiem bērniem ar tādām veselības problēmām kā viņš ... Pēdējais karagājiens, kurā viņš tagad ir iegrimis: padarīt agrīnu aprūpi par realitāti visā Spānijā, un tā nebeidzas sešos, kā līdz šim.
Viņu vecāki Beatriz un Ángel būs līdzās, jo viņiem vissvarīgākais ir "Redziet manu dēlu laimīgu un vienmēr ar smaidu".
Mēs nekad nepārstājam mācīties
Beatriz, Iker māte, ir daļa no vecāku platformas visā Spānijā, kuri ir uzsākuši kampaņu, lai pieprasītu likumu, kas visiem garantē agrīnu sociālās drošības aprūpi: “Bez terapijas nav bērnu”.
Viņi ir bērnu vecāku grupa, kuriem ir grūtības to attīstībā (nobriešanas kavēšanās, autisms, cerebrālā trieka, Dauna sindroms). Jūsu mērķis: nogādājiet bērnus, kas vecāki par sešiem gadiem, lai turpinātu saņemt terapiju bez maksas.
Ikeras māte skaidro, ka atšķirības starp autonomajām kopienām ir milzīgas: kamēr Kanāriju salās šis pakalpojums neeksistē, piemēram, Navarrā tas tiek piedāvāts līdz 18 gadu vecumam, Madridē ir tik lieli gaidīšanas saraksti, ka tie nesasniedz bērni ...
Lai arī ir asociācijas, kas gadiem ilgi cīnās par šo sabiedrības veselības pakalpojumu, pirms gada viņi nolēma pievienoties visai Spānijai, lai kopīgi cīnītos un iesniegtu petīciju Veselības ministrijai. Un tur bija Ikers, lai piegādātu 350 000 parakstu, jo nesaprot, ka viņiem ir liegta palīdzība, kas viņam ir fundamentāla. Un tāpēc viņš ļauj viņam zināt:
"Kāpēc es nevarētu turpināt doties uz terapiju, ja es joprojām nevaru staigāt?"Tikai pirms dažām dienām Beatriz un citi platformas vecāki bija Deputātu kongresā, atklājot viņu vajadzības.
Tā kā, pēc Beatriz teiktā, šis ieguvums ir daudz vairāk nekā fiziskā terapija:
"Tā ir visaptveroša aprūpe, kas ietver visu, kas bērnam un viņa vecākiem var būt vajadzīgs, kā logopēdi vai psihologi. Ģimenēm arī mums jāparāda, kā palīdzēt mūsu bērniem būt neatkarīgākiem, kā reaģēt uz viņu vajadzībām. "
Zīdaiņiem un vairāk "Manam dēlam Dani ir cerebrālā trieka un viņš ir ļoti laimīgs bērns", mātes vārdi, kas sasniedz mūsu sirdis"Jo, lai arī ir taisnība, ka šis pasākums ir sociālā nodrošinājuma pabalsts, bet nav pienākums" un attiecas uz gadiem, kad bērna smadzenēs ir lielāka plastika, Beatriz uzstāj, ka:
"Mēs nekad nepārstājam mācīties. Faktiski Ikers ir sācis panākt lielāku progresu pēc pieciem gadiem, kad viņš ir sapratis, cik svarīgi ir darīt lietas sev, tā vietā, lai iet vieglu ceļu un ļautu dari jūsu labā (kas parasti bija kā bērns).
Ģimenes nekad nepadodas
Šo visu Spānijas vecāku savienība kalpo, lai redzētu nepieciešamo cīņu, parādot, cik dramatiska ir viņu situācija.
Jo, kā saka Beatriza, bērniem joprojām ir jāvirzās uz priekšu un pēc sešu pagrieziena (iepriekš dažās kopienās) dzirdes un valodas (kas nav runas terapija) un fizioterapijas (bez līdzekļiem) valsts skolās paliek tikai ļoti ierobežotas nodarbības. Kāpēc Ģimenei nākas saskarties ar vairākiem terapijas izdevumiem.
"Mēs vācam vāciņus, rīkojam festivālus, kopīgas finansēšanas kampaņas, Ikera dzimšanas dienas dāvanas ir nauda, un viss, kas ienāk mājā, ir paredzēts viņam. Tā mums ir, tāpēc mēs tērējam viņa privātajām procedūrām Nipace fondā Gvadalaharā, jo Toledo mēs to nedarām. mums ir centrs, kurp doties. Tas nozīmē trīs stundas ceļā un vēl divas vai trīs (atkarībā no terapijas), kas tur gaida Ikeru. "
Bet pēc Beatriz teiktā pūles ir tā vērts: Ikers spēj piecelties, lai dotos uz vannas istabu vai ģērbtos, ēst vienatnē un pat ar staigulīša palīdzību rīkoties ar Play kontroli vai izsist bumbu.
Ir arī emocionālā daļa:
"Kad viņi sasniedz mērķus, viņi kļūst spējīgāki un pārliecinātāki par sevi, viņi uzlabo savu pašnovērtējumu."Kas ir Iker?
Viņš piedzima priekšlaicīgi 31. grūtniecības nedēļā un cieta no skābekļa trūkuma, lai gan nav zināms, vai pirms dzemdībām, kā arī pēc vai pēc dzemdībām. Viņu mēnesi hospitalizēja, pirms viņš varēja doties mājās, un tolaik viņa vecākiem teica, ka viņš cieš no cerebrālā trieka, bet viņi nezina, cik ļoti tas viņu ietekmēs.
Bojājums ir ļoti mazs, bet sekas ir ļoti svarīgas. Ikers cieš spastiska tetraparēze vai kas ir tas pats: samazināta roku un kāju kustīgums un muskuļu iesaistīšanās Viņi noslēdz līgumu, lai pārvarētu smagumu.
Tāpēc, kaut arī tai nav problēmu ar izrunu, tā notiek Viņam jāiemāca, kā sevi pozicionēt, lai viņš labi elpotu, lai viņš varētu runāt skaļāk. Tā kā, lai paaugstinātu tonusu, jums jāpaaugstina muskuļu tonuss, un tas izraisa sāpes.
Viņa muskuļi ir tik stīvi, skaidro Beatriza, ja viņi daudz stiepjas, viņiem rodas muskuļu spazmas. Un tie atrodas nepārtrauktā sasprindzinājumā, jo Ikera stumbrs ir ļoti mīksts, tāpēc viņam poza ir jākompensē ar pārējo muskulatūru.
Tas nozīmē atzīšanu 90 procentu invaliditāte.
Bet tas nešķiet kā šķērslis Ikeram cīnīties par savu mērķu sasniegšanu, un ka tie kalpo, lai redzētu problēmas, kādas ir bērniem, piemēram, viņam, un tādējādi spētu viņiem palīdzēt.
- Viņš piedalījās modes skatē. Lai vizualizētu vajadzību pēc pārtinamiem galdiem, kas pielāgoti tādiem bērniem kā viņš.
- Ar pieciem gadiem visus savus ietaupījumus (50 eiro) ziedoja Pepei, Kanāriju bērns ar tādu pašu vecumu cieta no retas mitohondriju slimības.
Pateicoties video, kuru viņš ierakstīja, lūdzot cilvēkiem palīdzēt Pepe, ziedojumi palielinājās. Un abi mazie ir kļuvuši par lieliskiem draugiem.
- Viņš ir liels Villarreal ventilators, īpaši Manu Triguero, ar kuru viņš ir dalījies dažās sanāksmēs.
Un arī izdevās satiec savu mīļāko dziedātāju Melendi un nepalaid garām viņa koncertus Madridē.
Ikers ar savu elku Melendi, laimīgais pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu), 2017. gada 8. jūlijs
Cik tālu dosies Ikers un viņa vecāki?
Ja pajautājat viņam, cik tālu viņš vēlas iet, viņam ir skaidrs, neskatoties uz to, ka viņš ir tik mazs: "spēlēt futbola laukumā, strādāt, iziet kopā ar draugiem ...". Normāli, jo tas nav atkāpies. Pasaki savai mātei.
Un šķiet, ka viņš ir uz pareizā ceļa, jo viņa skolā ir draugi, kas palīdz viņam iekļūt un iziet no klases vai pat atgriezties mājās, ja Ikers kavējas ar klasi, "lai jūs neatpaliktu".
Beatriz saka, ka "Ikers ļauj ērti dzīvot kopā ar viņu", un ka viņam ir izdevies vēl vairāk apvienot savus vecākus: "Mēs apprecējāmies pēc tam, kad viņš piedzima no paša sākuma, mēs esam parūpējušies par abām viņa rūpēm."
Jo kā viņa atzīst:
"Mani tik ļoti neuztrauc, ka Ikers varbūt nespēs staigāt, bet Tas ir apmierināts ar savām īpašībām savā vidē un pēc iespējas neatkarīgāks. Tas nenozīmē, ka viņš necietīs konkrētā laikā, kad viņa draugi skrien un viņš to nevar. Jums būs jāiemācās tikt galā ar šīm situācijām. "
"Bet es gribu, lai viņš dara visu iespējamo. Tāpēc tagad es koncentrējos uz to, lai padarītu to pieejamu viņa ikdienas darbos. Koncerti, institūts, sabiedriskās ēkas. Konkrētas lietas, ko es varu darīt."
Un, protams, tas ietver saņemt veselību, lai rūpētos par fizioterapiju, hidroterapiju un ergoterapijas terapiju ka gan Ikeram, gan citiem bērniem ir jāmācās un jābūt autonomākiem.
Viņiem ir arī cits mērķis: dot brāli Ikeram, jo pēc Beatriz vārdiem "viņš mūs padarīja par labākiem cilvēkiem". Mēs vēlamies, lai jūs drīz piepildāt savus sapņus.
Mēs paliekam pie šiem Beatriz vārdiem, kuri sasniedz sirdi:
"Bērna ar invaliditāti iegūšana ir labākā lieta, kas ar mani ir noticis dzīvē. Es to mainītu tikai tāpēc, lai izvairītos no dēla ciešanām, bet ne man."Fotogrāfijas | Piešķirusi Ikeru ģimene
