Rafa Perezs meitai Albai uzrakstīja stāstu ar nosaukumu "Par to, kā princese Alba pieveica pūķi ar nosaukumu Vēzis". Alba bija ļoti drosmīga piecgadīga meitene, kura līdz beigām cīnījās pret savu slimību, un viņas vecāki ir divi izturīgi cilvēki, kuri, neraugoties uz plaisu, kuru meitene atstāja pagājušā gada augustā, turpināja vākt līdzekļus, lai palīdzētu bērnu vēža izpētē.
Daudzi no jums zina šo pārvarēšanas stāstu, mēs vienmēr atcerēsimies Albu kā varoni. Kad man bija daži mēneši, viņam tika diagnosticēta Ēvinga sarkoma (ļoti agresīvs vēzis, kas retāk sastopams maziem bērniem). Mēs nekad viņu neaizmirsīsim, un mums jāpateicas viņas vecākiem par ārkārtas žestu, jo viņi turpina vadīt asociāciju, kas ir nolēmusi turpināt cīņu ar pūķi. Pateicoties viņu, viņi nav vieni armija, kas ir "alberos": tūkstošiem cilvēku, kas sadarbojas un atbalsta caur internetu un sociālajiem tīkliem. Šajā pašā nedēļā, pateicoties Alba Pérez asociācijas ekonomiskajam ieguldījumam, Generalitat de Catalunya paziņoja par projekta sākšanu, kas sastāv no pētījumiem, lai atrastu jaunus ārstniecības līdzekļus pret Ewinga koka tārpu.
Projektu izstrādās Bellvitge Biomedicīnas pētījumu institūts. Šī ir slimība, kas tiek pozicionēta kā otrs izplatītākais kaulu vēzis un ietekmē bērnus un jauniešus; Pašlaik, ja tas tiek diagnosticēts laikā un tam nav metastāžu, to var izārstēt 80% gadījumu. Tomēr no 25 līdz 30 procentiem cietušo tiek diagnosticēti, ja ir metastāzes, un tāpēc izdzīvošanas rādītāji samazinās līdz 30%
Rafa Pereza vēlme ir, lai neviens bērns neizturētu to, kas noticis ar viņa meitu, es domāju, ka tā ir paraugs gribas novēršanai, no kuras mēs visi varam mācīties. Asociācija jau bija ziedojusi līdzekļus Sant Joan de Déu slimnīcai, un visas ieinteresētās puses var sadarboties, ziedojot summu, ko tās uzskata par piemērotu, un tās var dot ieguldījumu vai sponsorēt ar ikmēneša iemaksu viena euro apmērā. Ir arī iespējams iegādāties tādus produktus kā alberas aproces.
Kaut kā Alba joprojām ir starp mums, un mudina mūs cīnīties ar viņu.
