Ir izstrādāta basku laboratorija Progenika jauna tehnika ar nosaukumu Bloodchip, kas sastāv no ģenētiskas asins analīzes, kas palīdz uzlabot sarežģītas asins pārliešanas, un attiecas arī uz sievietēm grūtnieces, kurām nav nesaderības ar augli.
Pazīstams kā Rh nesaderība starp augli un māti rodas, ja mātes asinīs ir Rh negatīvs faktors, bet mazuļa asinīs - Rh pozitīvs. Vairumā gadījumu to atrisina ar Rh inmonuglobulīna injekciju, lai mātei neveidotos antivielas pret mazuļa sarkano asins šūnu.
Diagnostikas testu nesaderības noteikšanai, kas grūtniecei tiek veikta ar asins analīzes palīdzību, sauc par Koombas testu.
Tagad šī novatoriskā metode molekulārajā bioloģijā, kas tiek izmantota Basku veselības dienestā Osakidetza, ir jauns, drošāks un precīzāks rīks asins grupu ģenētiskai noteikšanai.
Tas kalpo, lai noteiktu nesaderību ar lielāku ticamību un ātrumu, kā arī visu grūtniecību laikā sekotu sievietēm, kurām Rh atšķiras no viņu mazuļa.
Gadījumā, ja nepieciešama augļa intrauterīna pārliešana, šī jaunā metode nodrošina auglim precīzu asins pārliešanu, kas tai nepieciešama, analizējot tā DNS, samazinot nevēlamo blakusparādību risku, kas varētu būt ļoti nopietns mazulim.
Turklāt, pateicoties iespējai padziļināti zināt katras mātes vajadzības, tiks novērstas nevajadzīgas vakcīnas un ārstēšana. Būs noderīgi arī sniegt padomus pirms nākamo bērnu ierašanās, kad būs veikta sievietes, viņas partnera un mazuļa ģenētiskā analīze.
Kā vienmēr, mēs atzinīgi vērtējam visus sasniegumus, kas tiek veikti, lai uzlabotu grūtniecības kontroli.
