Jau ir vismaz 17 mazuļi, kurus ietekmē omeprazols un kas ir piesārņoti ar aktīvo vielu, kas liek viņiem augt liekiem ķermeņa matiem. Medikamenti, kas parasti tika izrakstīti zīdaiņu gastroezofageālā refluksa ārstēšanai, bija piesārņoti ar minoksidilu - aktīvo vielu, ko lieto alopēcijas ārstēšanai.
Tas man lika tos ražot hipertrichoze vai tā sauktais "vilkaču sindroms", ļoti reta slimība, kurai raksturīgs ķermeņa apmatojuma pieaugums visās ķermeņa daļās, īpaši priekšā, mugurā un rokās.
Zīdaiņi piedzimst ar plānu pūkainu matu kārtu, kas pazīstams kā lanugo, kārtu, kas sāk augt ap 13. grūtniecības nedēļu un izzūd grūsnības beigās vai pirmajās nedēļās pēc dzemdībām. Priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, tā kā tie vēl nav sasnieguši termiņu, parasti uz ķermeņa ir vairāk matu.
Bet, kad mēs runājam par bērniem ar hipertrichozi, matu slānis ir biezāks un turpina augt visu mūžu. Mēs varam atrast divus šīs slimības veidus:
Ģeneralizēta hipertrichoze: Mati var atrasties uz visa ķermeņa, izņemot plaukstas un pēdas.
Reģionāla vai lokāla hipertrichoze: ietekmē tikai vienu ķermeņa daļu. Parasti seja vai mugura.
Zīdaiņiem un vairāk Vismaz 14 mazuļiem, kurus skārusi Omeprazole piesārņota viela, kas izraisīja viņu pārmērīgu augšanu ķermeņa matosKāds ir hipertrichozes cēlonis?
Šī slimība, pazīstama arī kā iedzimta lanuginous hipertrichoze, kas ir viens gadījums uz miljardu, ir saistīts ar ģenētiska mutācija, un lielākoties to iegūst ģimenes mantojums, tāpēc daudziem sindroma locekļiem var būt šis sindroms.
Izmaiņas var rasties embrijā, olšūnā vai spermā, vai jau apaugļotā olšūnā. Visā stāstā ir dokumentēti tikai 50 gadījumi ar cilvēkiem, kas slimo ar vilka sindromu.
Hipertrichozes ģenētiskais cēlonis mainās atkarībā no tā veida. Ja tā ir universāla iedzimta hipertrichoze, tā ir autosomāli dominējoša, bet, kad tā ir vispārināta iedzimta hipertrichoze, tā ir autosomāli dominējoša vai recesīva un saistīta ar X hromosomu.
Citreiz to var izraisīt ārēji faktori, piemēram, atbildot uz noteiktiem medikamentiem. Bērniem, kurus skārusi piesārņots omeprazols, hipertrichoze paliek līdz brīdim, kad pārtrauc zāļu lietošanu.
Viņi to var arī izraisīt endokrīnās sistēmas traucējumi vai citas slimības. Piemēram, vēlu ādas porfīrija ir ādas slimība, kas, nonākot saskarē ar saules stariem, izraisa dermas bojājumus, un tā reaģē, palielinot matu daudzumu kā aizsardzības mehānismu.
Bērni ar hipertrichozi
Bērniem ar šo slimību sociālā dzīve var būt sarežģīta, īpaši, kad viņi sāk skolas posmu.
Viņu izskats parasti ietekmē viņu pašnovērtējumu, kļūstot par atstumtiem un nesabiedriskiem bērniem, tāpēc ir ļoti svarīgi viņus atbalstīt, lai viņi netiktu atstumti viņu grupas ietvaros.
Hipertrichozes ārstēšana
Kad slimība ir apgūta, sprūda ir jānovērš, tomēr, ja tā ir ģenētiska, vienīgais risinājums ir matu noņemšana ar krēmiem vai lāzeriem vai matu krāsas maiņa.
Vēsturiski zinātkāri par hipertrichozi
Vilkaču leģenda nāk no viduslaikiem un runā par būtni, kas apklāta ar matiem, kas iznāca naktī, lai izvairītos no saules stariem, un kad zem tā gaismas bija redzams pilnmēness. Atcerieties, ka tajā laikā nebija elektrības.
Agrāk viņi bija atstumti cilvēki, kurus kā parādības atklāja cirkos, bet par laimi tas ir mainījies.
Šī slimība ir pazīstama arī kā Ambras sindroms, bet šajā gadījumā vārds nav saistīts ar ārstu, kurš to atklāja, kā tas notiek ar citiem. Ambras ir pils nosaukums Insbrukā, Austrijā, kur parādījās vairākas gleznas, kurās parādīti ģimenes locekļu portreti ar matiem sejās.
Viduslaikos Ambrasā atrasti Gonzalezu ģimenes portreti. (CC licence)
